Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ATP10D

Les inhibiteurs courants de l'ATP10D comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, l'oligomycine CAS 1404-19-9, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les inhibiteurs de l'ATP10D désignent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine ATP10D, un type de translocase d'aminophospholipides. La fonction de l'ATP10D implique la translocation des aminophospholipides du feuillet externe au feuillet interne de diverses membranes cellulaires, un aspect important du maintien de l'asymétrie membranaire qui est critique pour de nombreux processus cellulaires. L'inhibition de l'ATP10D a un impact sur cette translocation des lipides, affectant la dynamique de la membrane cellulaire et les processus cellulaires qui y sont associés. Les inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou aux sites allostériques de la protéine, empêchant ainsi la liaison et le transport des aminophospholipides. Cela peut entraîner une cascade d'effets, car l'asymétrie membranaire est au cœur de processus tels que la signalisation cellulaire, la formation de vésicules et l'apoptose. Le mode d'action précis peut varier en fonction de la structure de l'inhibiteur spécifique et de l'affinité de liaison avec l'ATP10D.

Les inhibiteurs chimiques de l'ATP10D peuvent également influencer le rôle de la protéine dans les voies de signalisation intracellulaires indirectement liées à la dynamique membranaire. En altérant la fonction normale de l'ATP10D, ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter la distribution des molécules de signalisation dans la membrane et leurs cascades de signalisation en aval. Cela peut entraîner des changements dans l'état d'activation de diverses protéines de signalisation et de récepteurs qui sont sensibles à la distribution des lipides dans la membrane. Les inhibiteurs peuvent présenter une sélectivité pour l'ATP10D, ce qui permet de perturber spécifiquement son activité sans affecter largement d'autres membres de la famille des aminophospholipides translocases ou d'autres ATPases, ce qui est crucial pour garantir que les effets du composé sont aussi ciblés que possible. Ce faisant, les inhibiteurs de l'ATP10D constituent un outil permettant de disséquer le rôle de l'asymétrie membranaire et les processus cellulaires associés de manière contrôlée, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire au niveau moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil est un bloqueur de canaux calciques qui inhibe les canaux calciques de type L. L'inhibition de ces canaux dans le système nerveux central peut entraîner des effets indésirables. L'inhibition de ces canaux dans la membrane peut réduire l'afflux de calcium, qui est nécessaire à diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent l'activité de l'ATPase. La réduction des niveaux de calcium peut donc entraîner une diminution de la fonction de l'ATP10D, car son activité dépend de la signalisation calcique.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
(2)

L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale. En interrompant la synthèse de l'ATP, elle peut entraîner une diminution des niveaux d'ATP intracellulaire, qui est nécessaire pour les transporteurs dépendants de l'ATP tels que l'ATP10D, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique des V-ATPases qui sont impliquées dans l'acidification des compartiments intracellulaires. Comme la fonction de l'ATP10D peut dépendre d'un environnement acide approprié à l'intérieur des vésicules, l'inhibition des V-ATPases peut indirectement inhiber l'activité de l'ATP10D.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote dans le RE. Si l'ATP10D subit une glycosylation pour assurer sa fonction ou sa localisation, cette inhibition peut affecter son activité en modifiant son traitement ou son trafic.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un puissant inhibiteur de l'ATPase Ca²⁺ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne un épuisement des réserves de calcium du RE. L'homéostasie calcique est ainsi perturbée, ce qui peut indirectement affecter l'activité de l'ATP10D, qui est dépendante du calcium.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporine A se lie aux cyclophilines et inhibe l'activité phosphatase de la calcineurine, inhibant ainsi la déphosphorylation de diverses protéines, ce qui pourrait affecter l'activité de l'ATP10D si sa fonction repose sur des états de phosphorylation.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Le 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. En interférant avec la production d'ATP par la glycolyse, il peut indirectement réduire le pool d'ATP nécessaire à l'activité ATPase de l'ATP10D.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si la fonction de l'ATP10D est régulée par la phosphorylation de la tyrosine, la génistéine pourrait altérer son activité en inhibant le processus de phosphorylation.

Cholesterol

57-88-5sc-202539C
sc-202539E
sc-202539A
sc-202539B
sc-202539D
sc-202539
5 g
5 kg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$26.00
$2754.00
$126.00
$206.00
$572.00
$86.00
11
(1)

Le cholestérol est essentiel au maintien de la fluidité et de l'intégrité de la membrane. En modifiant les niveaux de cholestérol dans les membranes, il est possible d'affecter les protéines membranaires et leurs fonctions associées, en inhibant potentiellement l'ATP10D s'il est sensible à la dynamique membranaire.

Triton X-100

9002-93-1sc-29112
sc-29112A
100 ml
500 ml
$20.00
$41.00
55
(1)

Le Triton X-100 est un surfactant non ionique qui perturbe les interactions lipides-lipides et lipides-protéines au sein des membranes. La perturbation de l'environnement membranaire peut inhiber les enzymes et les transporteurs liés à la membrane, comme l'ATP10D, en modifiant leur conformation ou les propriétés physiques de la membrane.