ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) Activateurs
ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) transporters represent a group of integral membrane proteins that function as crucial regulators of intracellular lipid and sterol homeostasis. These transporters play a central role in maintaining cellular lipid balance and protecting cells from lipid accumulation, particularly cholesterol. ABCA signaling encompasses a complex set of regulatory mechanisms that influence the expression, activity, and function of these transporters. The primary focus of ABCA signaling is to modulate the efflux of lipids, particularly cholesterol, from cells to various extracellular acceptors, such as apolipoproteins, lipoproteins, and high-density lipoprotein (HDL) particles.
ABCA transporters, notably ABCA1, ABCA2, and ABCA4, are involved in various cellular processes, including cholesterol efflux from peripheral tissues, the formation of HDL particles, and the maintenance of cellular lipid bilayers. The regulation of ABCA expression is tightly controlled by transcription factors, including liver X receptors (LXRs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), as well as other intracellular signaling pathways. In response to changing lipid levels, LXRs and PPARs can bind to specific response elements within the ABCA gene promoters, leading to increased expression of ABCA transporters. Additionally, oxysterols and other lipid metabolites serve as endogenous ligands for LXRs, triggering the transcription of ABCA genes. Activation of ABCA transporters contributes to various cellular processes, including the formation of HDL particles, the removal of excess cholesterol from cells, and the prevention of lipid accumulation-associated disorders. By modulating lipid efflux, ABCA activators play a vital role in lipid metabolism and have potential implications for cardiovascular health and lipid-related diseases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
ABCA1, en particulier, est un gène cible bien connu des LXR. L'activation de l'ABCA1 par les LXRs favorise l'efflux du cholestérol cellulaire vers les apolipoprotéines, ce qui conduit à la formation de particules de lipoprotéines de haute densité (HDL), un processus connu sous le nom de transport inverse du cholestérol. | ||||||
24(S),25-Epoxycholesterol | 77058-74-3 | sc-471354 | 1 mg | $320.00 | ||
ABCA1, en particulier, est un gène cible bien connu des LXRs. L'activation de l'ABCA1 par les LXRs favorise l'efflux du cholestérol cellulaire vers les apolipoprotéines, ce qui conduit à la formation de particules de lipoprotéines de haute densité (HDL), un processus connu sous le nom de transport inverse du cholestérol. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Les agonistes synthétiques des LXR, tels que GW3965 et T0901317, ciblent plus spécifiquement les LXR. Lorsque les agonistes synthétiques des LXR se lient aux LXR, ils peuvent augmenter l'expression des transporteurs ABCA1 et ABCG1, favorisant ainsi l'efflux de cholestérol hors des cellules. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Les agonistes synthétiques des LXR, tels que GW3965 et T0901317, ciblent plus spécifiquement les LXR. Lorsque les agonistes synthétiques des LXR se lient aux LXR, ils peuvent augmenter l'expression des transporteurs ABCA1 et ABCG1, favorisant ainsi l'efflux de cholestérol dans les cellules. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
Les thiazolidinediones (TZD) sont une classe d'agonistes synthétiques de PPARγ. Lorsque PPARγ est activé par les TZD, il se lie à des éléments de réponse spécifiques dans la région du promoteur du gène ABCA1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression d'ABCA1. Cette augmentation de l'ABCA1 favorise l'efflux de cholestérol à partir des cellules. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Les thiazolidinediones (TZD) sont une classe d'agonistes synthétiques des PPARγ. Lorsque PPARγ est activé par les TZD, il se lie à des éléments de réponse spécifiques dans la région du promoteur du gène ABCA1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression d'ABCA1. Cette augmentation de l'ABCA1 favorise l'efflux de cholestérol à partir des cellules. | ||||||