22(R)-hydroxycholesterol の分子構造、CAS番号: 17954-98-2
22(R)-hydroxycholesterol (CAS 17954-98-2)
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別名:
5-Cholestene-3β,22(R)-diol
アプリケーション:
22(R)-hydroxycholesterolは内因性LXRアゴニストです。
CAS 番号:
17954-98-2
純度:
>98%
分子量:
402.65
分子式:
C27H46O2
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22(R)‐ヒドロキシコレステロールは,活性化時にケラチン細胞増殖を阻害しながら表皮分化と発達を刺激するオキシステロール受容体,LXR(肝臓X受容体)に対する内因性アゴニストである。LXRはまた,コレステロール排出とHDL形成を促進するABCA1遺伝子の転写を増加させることにより,コレステロール代謝を調節する。加えて,22(R)‐ヒドロキシコレステロールは,プレグナンX受容体(PXR)によって媒介されるCYP3A mRNA濃度の上昇を生じる。研究は,22(R)‐ヒドロキシコレステロールがラットにおいてLXRα受容体の活性化を介してCYP7A1遺伝子の転写を促進することを示唆する。さらに,LXRαにより促進されたCYP7A1活性はFXRにより下流で阻害された。
22(R)-hydroxycholesterol (CAS 17954-98-2) 参考文献
- ラット肝細胞におけるステロール調節エレメント結合タンパク質1c（SREBP-1c）mRNAの発現には, 内因性LXRリガンドが必要である。 | DeBose-Boyd, RA., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 1477-82. PMID: 11171976
- 肝オーファン受容体（LXRα）によるコレステロール7α-水酸化酵素遺伝子（CYP7A1）の転写制御。 | Chiang, JY., et al. 2001. Gene. 262: 257-65. PMID: 11179691
- 肝X受容体活性化因子は, 刺激性接触皮膚炎およびアレルギー性接触皮膚炎モデルにおいて抗炎症活性を示す：炎症および一次サイトカイン産生の肝X受容体特異的抑制。 | Fowler, AJ., et al. 2003. J Invest Dermatol. 120: 246-55. PMID: 12542530
- ラットおよびマウスの初代培養肝細胞における肝X受容体リガンドによるCYP3A誘導はプレグナンX受容体を介する。 | Shenoy, SD., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 66-71. PMID: 14709622
- ライディッヒ細胞の分化の異なる段階における, ライディッヒ細胞機能の制御におけるFSHの役割の評価。 | Sriraman, V. and Jagannadha Rao, A. 2004. Mol Cell Endocrinol. 224: 73-82. PMID: 15353182
- マウスおよびハムスターにおけるHDLコレステロール上昇作用を有する肝臓X受容体の強力なアゴニストとしての二量体ポドカルピン酸誘導体の発見と開発。 | Singh, SB., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2824-8. PMID: 15911262
- 22(R)-ヒドロキシコレステロールによる誘導性一酸化窒素合成酵素およびシクロオキシゲナーゼ-2遺伝子発現の抑制には, 活性化マクロファージにおけるde novoタンパク質合成が必要である。 | Yasuda, T., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 376-83. PMID: 16146692
- 魚類中の12種類のコレステロール酸化生成物のHPLCによる分離と定量：RI, UV, APCI-MS検出器の比較研究。 | Saldanha, T., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 4107-13. PMID: 16756333
- 22-ヒドロキシコレステロールはヒト筋管においてT0901317とは異なる脂質代謝を制御する。 | Kase, ET., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 1515-22. PMID: 17055780
- 肝臓X受容体アンタゴニストは, 除脂肪体重, 肥満および2型糖尿病患者の筋管において, 脂質形成を減少させ, グルコース代謝を増加させる。 | Kase, ET., et al. 2007. Diabetologia. 50: 2171-80. PMID: 17661008
- 22(R)-ヒドロキシコレステロールとピオグリタゾンは, 胆嚢コレステロール症においてPPARγ-LXRα-ABCA1経路を介してコレステロールエステルを相乗的に減少させる。 | Wang, JM., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 447: 152-7. PMID: 24704452
- [ゴナドトロピン, サイクリックAMP, 22-R-ヒドロキシコレステロールおよび補酵素がラットのライディッヒ細胞の内分泌機能の調節に果たす役割。II.LH, hCG, dbcAMP, 22-R-OH-コレステロールおよび補因子がラットの間質腺におけるプレグネノロンおよびテストステロンの合成に及ぼす影響]。 | Grochowski, D. and Szamatowicz, M. 1989. Ginekol Pol. 60: 246-51. PMID: 2561359
- 22(R)-ヒドロキシコレステロールはmGluR5を介したCa(2+)/PKCαシグナルを介してHuR依存性MAPキナーゼホスファターゼ-1の発現を誘導する。 | Kim, H., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1859: 1056-70. PMID: 27206966
- 22(R)-ヒドロキシコレステロールによるMSCのドーパミン作動性神経細胞への分化とラットのパーキンソン症状の改善。 | Singh, M., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 13. PMID: 33454721
の阻害剤である：
CH25H.のアクティベーター：
ABC-A1, ABCG1, ATP-binding cassette sub-family A (ABCA), Ces1a, CYP11B1, EG545948, LXR alpha, LXR beta, Nlk, RIP15, RLD-1, StAR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
22(R)-hydroxycholesterol, 1 mg | sc-205106 | 1 mg | $108.00 | |||
22(R)-hydroxycholesterol, 5 mg | sc-205106A | 5 mg | $350.00 | |||
22(R)-hydroxycholesterol, 10 mg | sc-205106B | 10 mg | $600.00 |