Atlastin-3 Activateurs

Les activateurs courants de l'atlastine-3 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, le stéarate d'aluminium CAS 637-12-7 et le phénylbutyrate de sodium CAS 1716-12-7.

L'atlastine-3, codée par le gène ATL3 chez l'homme, est un membre de la famille des GTPases atlastines. Cette famille est principalement connue pour son rôle dans la fusion et le maintien de la membrane du réticulum endoplasmique (RE). Le RE est un organite cellulaire crucial impliqué dans la synthèse des protéines et des lipides, le stockage du calcium et les processus de détoxification. L'atlastine-3, comme les autres protéines de l'atlastine, possède une activité GTPase qui lui permet d'hydrolyser la guanosine triphosphate (GTP) en guanosine diphosphate (GDP). Cette activité est au cœur de sa fonction de médiation de la fusion homotypique des membranes du RE. En catalysant la fusion des membranes, l'atlastine-3 contribue à la formation et au maintien du réseau du RE dans les cellules. Un réseau du RE bien organisé est essentiel pour un transport intracellulaire efficace, la signalisation cellulaire et le maintien de la santé cellulaire globale.

Outre son rôle structurel, l'atlastine-3 peut être impliquée dans d'autres processus cellulaires, notamment la régulation des réponses au stress du RE et l'autophagie. Le stress du RE survient lorsque la capacité du RE à traiter les protéines est dépassée, ce qui entraîne une accumulation de protéines mal repliées. Cet état déclenche une réponse au stress cellulaire, que l'atlastine-3 pourrait influencer par son rôle dans la maintenance du réseau du RE. Des mutations du gène ATL3 ont été associées à la neuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type 1 (HSAN1), une maladie génétique rare. Ce lien souligne l'importance de l'atlastine-3 dans le système nerveux, en particulier dans le développement et le maintien des nerfs périphériques.