Inhibiteurs Ataxin-10

Les inhibiteurs courants de l'ataxine-10 comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le lithium CAS 7439-93-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le SB-216763 CAS 280744-09-4 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

La classe chimique des inhibiteurs de l'ataxine-10 n'est pas une catégorie définie en pharmacologie ou en biochimie en raison de l'absence de composés spécifiques qui inhibent directement l'ataxine-10. Cependant, le concept d'inhibition indirecte de l'Ataxin-10 par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires fournit un cadre pour l'identification de composés potentiels qui pourraient être classés dans ce groupe. Ces inhibiteurs n'interagissent pas directement avec l'Ataxin-10 mais modulent plutôt les mécanismes cellulaires qui régissent l'activité ou l'expression de l'Ataxin-10. Les produits chimiques énumérés ci-dessus sont des représentants de cette approche.

Chaque produit chimique du tableau est connu pour interférer avec des voies de signalisation cellulaires spécifiques. Par exemple, les inhibiteurs de GSK-3β, tels que le chlorure de lithium et le SB216763, peuvent modifier l'état de phosphorylation d'une série de protéines, ce qui peut avoir des effets en aval sur des protéines telles que l'Ataxin-10. De même, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, tels que PD98059 et U0126, peuvent interférer avec les signaux de croissance et de différenciation cellulaires qui peuvent indirectement influencer la fonction ou la stabilité de l'Ataxin-10. Des composés comme la rapamycine et le LY294002 ciblent respectivement les voies mTOR et PI3K, qui jouent un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires, et leur inhibition peut avoir des effets de grande ampleur qui pourraient englober la régulation de l'Ataxin-10. D'autres composés listés ciblent diverses kinases, protéines G ou canaux ioniques, illustrant les divers processus cellulaires qui pourraient être manipulés pour affecter indirectement l'activité de l'Ataxin-10.