AT1 Activateurs
Les activateurs AT1 courants comprennent, sans s'y limiter, le sel d'acétate de [Val5]-angiotensine II, l'angiotensine II humaine CAS 4474-91-3, le losartan CAS 114798-26-4, le candésartan CAS 139481-59-7 et l'olmésartan médoxomil CAS 144689-63-4.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs AT1 destinés à diverses applications. Les activateurs AT1 sont des composés qui ciblent le récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1), un composant clé du système rénine-angiotensine, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la pression artérielle, de l'équilibre des fluides et du tonus vasculaire. Dans la recherche scientifique, les activateurs AT1 sont inestimables pour l'étude des mécanismes physiologiques et cellulaires médiés par l'activation du récepteur AT1. En activant ces récepteurs, les chercheurs peuvent étudier les voies de signalisation en aval qui influencent la contraction vasculaire, la rétention du sodium et la croissance cellulaire. Les activateurs AT1 sont particulièrement importants dans les études visant à comprendre le rôle du système rénine-angiotensine dans la fonction cardiovasculaire, où l'activité des récepteurs AT1 est directement liée à la régulation de la pression artérielle et de l'homéostasie des fluides. En outre, ces activateurs sont utilisés dans la recherche explorant l'implication du récepteur dans des conditions pathologiques telles que l'hypertension, l'hypertrophie cardiaque et les maladies rénales, ce qui permet de comprendre comment la signalisation du récepteur AT1 contribue à la progression de la maladie. La capacité d'activer sélectivement les récepteurs AT1 permet également aux scientifiques de disséquer les interactions complexes entre ce récepteur et d'autres molécules de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les réseaux de signalisation cellulaire. En outre, les activateurs AT1 sont utilisés dans des études visant à développer de nouvelles stratégies bénéfiques pour gérer les conditions liées à l'activité dysrégulée des récepteurs AT1. La disponibilité d'une large gamme d'activateurs AT1 permet aux chercheurs de concevoir des expériences précises adaptées à des aspects spécifiques de la fonction du récepteur AT1, faisant ainsi progresser le domaine de la recherche cardiovasculaire et au-delà. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs AT1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
[Val5]-Angiotensin II acetate salt | 58-49-1 (non-salt) | sc-301966 | 5 mg | $106.00 | ||
Le sel d'acétate de [Val5]-angiotensine II présente des interactions moléculaires uniques, notamment par sa capacité à former des liaisons ioniques et à s'engager dans des interactions hydrophobes. Ce composé influence les voies de signalisation cellulaire en modulant l'affinité du récepteur et la cinétique d'activation. Ses caractéristiques structurelles facilitent les changements de conformation lors de la liaison, ce qui peut modifier les effets en aval dans divers systèmes biologiques. La forme de sel d'acétate améliore la solubilité, ce qui favorise sa réactivité dans divers environnements. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensine II est un peptide qui active directement les récepteurs AT1. Elle se lie aux récepteurs AT1, initiant une cascade de signalisation qui implique le couplage de protéines G et l'activation de voies en aval, conduisant finalement à l'activation des récepteurs AT1. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui active indirectement les récepteurs AT1. En bloquant la liaison de l'angiotensine II endogène à son récepteur, le losartan perturbe la boucle de rétroaction négative, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation des récepteurs AT1. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Le candésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, similaire au losartan, qui active indirectement les récepteurs AT1 en bloquant les effets inhibiteurs de l'angiotensine II endogène. Cette perturbation de la boucle de rétroaction négative entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation des récepteurs AT1. | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | $60.00 $186.00 | ||
L'olmésartan, un autre antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, active indirectement les récepteurs AT1 en perturbant les effets inhibiteurs de l'angiotensine II endogène. L'augmentation compensatoire des récepteurs AT1 qui en résulte renforce leur activation et les voies de signalisation en aval. | ||||||
Angiotensin fragment 1-7 acetate salt | 51833-78-4 | sc-319824 | 1 mg | $82.00 | 1 | |
L'angiotensine II (1-7) est un métabolite de l'angiotensine II qui peut activer les récepteurs AT1. Malgré sa séquence plus courte, il peut se lier aux récepteurs AT1 et déclencher des cascades de signalisation similaires à celles de l'angiotensine II de pleine longueur, conduisant à l'activation des récepteurs AT1. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
EXP3174, également connu sous le nom de valsartan, est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui active indirectement les récepteurs AT1. Son mécanisme est analogue à celui du losartan et du candésartan : il perturbe la boucle de rétroaction négative associée à l'angiotensine II endogène et favorise l'activation des récepteurs AT1. | ||||||
Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2 | sc-479906 | 1 mg | $490.00 | ||
L'aliskirène est un inhibiteur direct de la rénine qui active indirectement les récepteurs AT1. En inhibant l'activité de la rénine, l'aliskiren perturbe la production en aval de l'angiotensine II, ce qui entraîne une augmentation compensatoire et une activation des récepteurs AT1 grâce à une disponibilité accrue de l'angiotensine II. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Le telmisartan, un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, active indirectement les récepteurs AT1 en bloquant les effets inhibiteurs de l'angiotensine II endogène. Cette perturbation de la boucle de rétroaction négative entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation des récepteurs AT1, contribuant ainsi à l'augmentation de l'activité de ces derniers. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
L'irbésartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, active indirectement les récepteurs AT1 en perturbant les effets inhibiteurs de l'angiotensine II endogène. Cette perturbation de la boucle de rétroaction négative entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation des récepteurs AT1, ce qui contribue à augmenter l'activité de ces derniers. | ||||||