Inhibiteurs ASXL1
Les inhibiteurs courants de l'ASXL1 comprennent, entre autres, le Panobinostat CAS 404950-80-7, le Belinostat CAS 414864-00-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le RG 108 CAS 48208-26-0 et l'homocystéine CAS 6027-13-0.
Les inhibiteurs de l'ASXL1 appartiennent à une classe de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité du gène ASXL1. ASXL1, ou Additional Sex Combs-Like 1, est un gène essentiel qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et la modification de la chromatine. La chromatine est un complexe d'ADN et de protéines dont la structure peut être modifiée pour contrôler l'accessibilité des gènes à la transcription, influençant ainsi l'expression des gènes. L'ASXL1 est un acteur clé de ce processus, car il agit comme cofacteur pour les régulateurs épigénétiques, en particulier dans le complexe répressif de Polycomb 2 (PRC2) et le complexe de la leucémie à lignée mixte (MLL). Ces complexes sont responsables de l'ajout ou de la suppression de marques chimiques spécifiques, telles que les groupes méthyles, sur les protéines histones, influençant ainsi l'activation ou la répression des gènes.
Les inhibiteurs de l'ASXL1 sont conçus pour interagir avec la protéine ASXL1 ou ses complexes associés de diverses manières. En perturbant la fonction de l'ASXL1, ces inhibiteurs modulent le paysage épigénétique des cellules, ce qui entraîne une modification des schémas d'expression des gènes. Cela peut avoir des implications significatives dans divers processus biologiques et états pathologiques, car une régulation épigénétique aberrante est souvent associée à des conditions telles que le cancer et les troubles du développement. La recherche sur les inhibiteurs de l'ASXL1 est un domaine d'étude permanent qui vise à découvrir l'ensemble de leurs effets sur la régulation épigénétique et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase dont le mécanisme d'action est similaire à celui du vorinostat. Il pourrait potentiellement influencer l'expression de l'ASXL1 en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est également un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui agit en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut affecter l'état de la chromatine et l'expression de l'ASXL1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque a une activité inhibitrice de l'histone désacétylase, et son altération de la structure de la chromatine peut influencer l'expression de divers gènes, dont potentiellement l'ASXL1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et, en inhibant la méthylation de l'ADN, il peut modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui pourrait affecter l'expression de l'ASXL1. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
La S-(5'-Adénosyl)-L-homocystéine est un produit des réactions de méthylation dépendantes de la S-adénosylméthionine, et elle peut agir comme un inhibiteur des méthyltransférases, conduisant potentiellement à des altérations de l'expression des gènes et de l'état de la chromatine qui affectent l'ASXL1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il a été démontré que le disulfiram a diverses activités biologiques et qu'il inhibe le protéasome, ce qui pourrait potentiellement conduire à une dégradation réduite des protéines qui régulent l'expression de l'ASXL1, influençant indirectement les niveaux de l'ASXL1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les bromodomaines BET, qui sont impliqués dans la reconnaissance des résidus lysine acétylés sur les histones. En inhibant les bromodomaines BET, JQ1 peut affecter l'expression des gènes et potentiellement réguler à la baisse l'expression de l'ASXL1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est une petite molécule inhibitrice d'EZH2, un composant du complexe répressif de polycomb 2 (PRC2) qui assure la médiation de la triméthylation de l'histone H3 à la lysine 27 (H3K27me3). En inhibant EZH2, GSK126 peut modifier les états de la chromatine et potentiellement affecter l'expression de l'ASXL1. | ||||||