Inhibiteurs Aspergillus
Les inhibiteurs courants d'Aspergillus comprennent, entre autres, l'Itraconazole CAS 84625-61-6, l'Amphotéricine B CAS 1397-89-3, la Terbinafine CAS 91161-71-6, le Posaconazole CAS 171228-49-2 et la Micafungine sodique CAS 208538-73-2.
Aspergillus est un genre de champignons comprenant plusieurs centaines d'espèces, dont certaines ont une importance agricole et biotechnologique. Omniprésents dans la nature, ces champignons filamenteux sont capables de décomposer la matière organique, jouant ainsi un rôle essentiel dans le cycle des nutriments. Ils se propagent en libérant de grandes quantités de spores en suspension dans l'air (conidies) qui sont régulièrement inhalées par l'homme et d'autres animaux. Bien que la majorité des spores inhalées soient efficacement éliminées par le système immunitaire, dans certaines conditions, en particulier chez les personnes immunodéprimées, ces champignons peuvent provoquer une série de maladies, collectivement appelées aspergilloses. Ces maladies peuvent aller de réactions allergiques à des infections graves et invasives. En outre, certaines espèces d'Aspergillus produisent des mycotoxines qui sont nocives lorsqu'elles sont ingérées, inhalées ou entrent en contact avec la peau.
Les inhibiteurs d'Aspergillus sont des composés spécifiquement conçus pour cibler et neutraliser divers aspects du cycle de vie d'Aspergillus ou de ses voies métaboliques, limitant ainsi sa croissance et ses effets néfastes. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes. Certains ciblent les composants de la paroi cellulaire du champignon, affectant son intégrité et le rendant vulnérable aux menaces extérieures. D'autres peuvent entraver la voie de biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques, perturbant ainsi la structure et la fonction de la cellule fongique. Une autre catégorie d'inhibiteurs pourrait cibler les enzymes ou les voies responsables de la synthèse des mycotoxines, réduisant ainsi la production de ces composés nocifs. En se concentrant sur différents composants et voies d'Aspergillus, ces inhibiteurs visent à atténuer les défis posés par ce genre de champignon. Il est essentiel de comprendre les nuances de ces inhibiteurs dans le contexte plus large de la biologie des champignons et pour gérer les défis qu'ils peuvent présenter dans divers contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole est un autre antifongique triazole qui interfère avec la synthèse de l'ergostérol, entraînant une perturbation de la membrane cellulaire fongique. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
L'amphotéricine B se lie à l'ergostérol dans la membrane des cellules fongiques, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane et la mort des cellules. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine inhibe la squalène époxydase, une enzyme impliquée dans la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une rupture de la membrane des cellules fongiques. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Le posaconazole est un antifongique triazole qui perturbe la synthèse de l'ergostérol, provoquant une instabilité de la membrane cellulaire fongique. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griséofulvine perturbe la fonction des microtubules, entravant la mitose fongique et inhibant la croissance fongique. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
L'isavuconazole est un antifongique triazole qui interfère avec la synthèse de l'ergostérol, provoquant une rupture de la membrane cellulaire fongique. | ||||||