Inhibiteurs ASGPR1

Les inhibiteurs courants de l'ASGPR1 comprennent, sans s'y limiter, le D-Galactose CAS 59-23-4, la N-Acétyl-D-galactosamine CAS 1811-31-0 et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4.

Les inhibiteurs de l'ASGPR1 appartiennent à une classe chimique conçue pour cibler et moduler l'activité du récepteur de l'asialoglycoprotéine 1 (ASGPR1). L'ASGPR1 est une protéine transmembranaire principalement exprimée à la surface des hépatocytes dans le foie. Ce récepteur joue un rôle essentiel en reconnaissant et en se liant aux glycoprotéines qui portent des résidus terminaux de galactose ou de N-acétylgalactosamine. Grâce à cette liaison, ASGPR1 facilite l'endocytose et la clairance des glycoprotéines de la circulation, en particulier celles qui présentent des résidus de galactose exposés.

Les inhibiteurs de la classe ASGPR1 sont développés pour interférer avec les interactions entre ASGPR1 et ses ligands, perturbant ainsi la capacité du récepteur à reconnaître et à lier les glycoprotéines. En modulant l'activité de l'ASGPR1, ces inhibiteurs peuvent influencer la clairance et le renouvellement des glycoprotéines, ce qui a un impact sur les processus liés au métabolisme des glycoprotéines et à la fonction hépatique. L'étude des inhibiteurs de l'ASGPR1 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires régissant la reconnaissance et la clairance des glycoprotéines dans le foie, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la physiologie hépatique et de son rôle dans le maintien de l'homéostasie systémique des glycoprotéines. Cette classe d'inhibiteurs contribue à faire progresser notre connaissance de l'endocytose médiée par les récepteurs et de l'interaction plus large entre les récepteurs et leurs ligands dans les contextes cellulaires et tissulaires.