Inhibiteurs ASCT1
Les inhibiteurs courants de l'ASCT1 comprennent, entre autres, la (S)-(+)-N-Benzylsérine CAS 17136-45-7, la L-Cyclosérine CAS 339-72-0, la Sarcosine CAS 107-97-1, la D-Sérine CAS 312-84-5 et la L-Alanine CAS 56-41-7.
Les inhibiteurs de l'ASCT1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler sélectivement la protéine ASC (alanine, sérine, cystéine) du transporteur d'acides aminés 1. Les transporteurs ASC jouent un rôle essentiel dans la médiation de l'absorption cellulaire d'acides aminés spécifiques, notamment l'alanine, la sérine et la cystéine. ASCT1, un sous-type de la famille des transporteurs ASC, est principalement exprimé dans divers tissus et cellules, tels que les neurones, les astrocytes et certaines cellules cancéreuses. L'inhibition de l'ASCT1 implique la modulation du transport des acides aminés, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui dépendent de la disponibilité de ces acides aminés essentiels.
Les inhibiteurs de l'ASCT1 sont conçus pour interagir avec la protéine ASCT1, entravant ainsi sa fonction de transport. Grâce à diverses modifications structurelles et stratégies de conception, ces inhibiteurs atteignent une sélectivité élevée pour ASCT1 par rapport à d'autres transporteurs, minimisant ainsi les effets hors cible. Les chercheurs se concentrent souvent sur l'élucidation de la structure tridimensionnelle de l'ASCT1 et de ses sites de liaison afin de concevoir rationnellement des inhibiteurs ayant une affinité et une spécificité accrues. Le développement d'inhibiteurs de l'ASCT1 a fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires du transport des acides aminés et promet des applications potentielles dans le domaine de la recherche. La compréhension des propriétés pharmacologiques de ces inhibiteurs est cruciale pour élucider les rôles complexes de l'ASCT1 dans la physiologie et la pathologie cellulaires, offrant des opportunités pour de nouvelles avancées dans la découverte de médicaments et la modulation ciblée des voies de transport des acides aminés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(+)-N-Benzylserine | 17136-45-7 | sc-220044 | 1 g | $205.00 | 1 | |
Compète avec les substrats pour la fixation de l'ASCT1, inhibant ainsi l'activité de transport. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
Un substrat physiologique qui peut également agir comme un inhibiteur compétitif à des concentrations élevées. | ||||||
L-Alanine | 56-41-7 | sc-396825 sc-396825A sc-396825B sc-396825C | 1 g 100 g 500 g 1 kg | $31.00 $100.00 $430.00 $740.00 | ||
Un autre substrat physiologique qui entre en compétition avec d'autres acides aminés pour le transport par l'ASCT1. | ||||||
L-Serine | 56-45-1 | sc-397670 sc-397670A sc-397670B sc-397670C sc-397670D | 1 g 100 g 1 kg 5 kg 10 kg | $20.00 $130.00 $535.00 $1200.00 $2000.00 | ||
Entre en compétition avec d'autres substrats pour le transport de l'ASCT1. | ||||||
Boc-D-alpha-methylserine | 84311-18-2 | sc-326431 sc-326431A | 100 mg 1 g | $186.00 $1014.00 | ||
Agit comme un inhibiteur compétitif de l'ASCT1 en imitant les substrats naturels. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme agoniste des récepteurs, il peut, à des concentrations élevées, inhiber l'ASCT1. | ||||||
L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride | 67953-08-6 | sc-211703 sc-211703A sc-211703B sc-211703C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $71.00 $131.00 $449.00 $1541.00 | 4 | |
Inhibiteur spécifique de l'ASCT2, mais il a été démontré qu'il avait également des effets inhibiteurs sur l'ASCT1. | ||||||