Les inhibiteurs d'ASCC2 en tant que classe chimique engloberaient un ensemble diversifié de composés qui peuvent indirectement affecter la fonction d'ASCC2 en ciblant les voies et les processus dans lesquels elle est impliquée. Étant donné que l'ASCC2 fait partie du complexe ASCC qui joue un rôle dans la régulation de la transcription et la réponse aux dommages causés par l'alkylation, les inhibiteurs de cette classe peuvent influencer l'activité de la protéine en modifiant la dynamique de la chromatine ou en interférant avec la réponse cellulaire aux dommages causés à l'ADN.
Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme la trichostatine A et le vorinostat peuvent modifier l'état de la chromatine, ce qui a un impact sur le contrôle transcriptionnel exercé par le complexe ASCC. De même, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine peuvent modifier les profils d'expression génique, affectant potentiellement les fonctions de régulation transcriptionnelle dans lesquelles l'ASCC2 est impliqué. Les agents alkylants comme le méthanesulfonate de méthyle et les agents de réticulation de l'ADN comme le cisplatine induisent des lésions de l'ADN qui font appel à la machinerie de réparation de l'ADN, dans laquelle l'ASCC2 pourrait jouer un rôle. Les inhibiteurs de PARP, dont l'Olaparib et le Veliparib, peuvent perturber la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait influencer l'activité de l'ASCC2 dans la réparation des lésions d'alkylation. D'autres composés tels que les inhibiteurs de l'ATM kinase (par exemple, Ku-55933), les inhibiteurs de la tyrosine kinase (par exemple, Nilotinib), les inhibiteurs de la topoisomérase (par exemple, Etoposide), les inhibiteurs de MRE11 (par exemple, Mirin), et les inhibiteurs de l'ADN-PKcs (par exemple, NU7441) peuvent affecter divers aspects de la réponse aux lésions de l'ADN et de la réparation de celui-ci. En inhibant ces composants et voies clés, ces composés peuvent indirectement moduler la fonction de l'ASCC2 au sein du complexe ASCC.
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