Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
Le DL-PDMP se caractérise par sa capacité à inhiber des voies de glycosylation spécifiques, affectant en particulier la synthèse des glycosphingolipides. Sa structure unique permet une liaison sélective aux enzymes impliquées dans le traitement des glycanes, modulant ainsi les voies de signalisation cellulaires. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, influençant la vitesse des réactions enzymatiques et modifiant la dynamique des membranes lipidiques. Il en résulte des changements significatifs dans la morphologie et la fonction cellulaires, ce qui met en évidence son rôle dans le métabolisme des lipides. | ||||||
D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol | 143492-39-1 | sc-280655 | 100 mg | $265.00 | ||
Le D-erythro-2-tétradécanoylamino-1-phényl-1-propanol présente des interactions uniques avec les bicouches lipidiques, améliorant la fluidité et la stabilité des membranes. Ses caractéristiques structurelles facilitent la liaison spécifique aux protéines associées aux lipides, influençant les cascades de signalisation cellulaire. Le profil cinétique du composé révèle une propension à l'incorporation rapide dans les radeaux lipidiques, modulant ainsi les microdomaines membranaires. Ce comportement souligne son impact potentiel sur la communication cellulaire et l'homéostasie lipidique. | ||||||
D-erythro-MAPP | 143492-38-0 | sc-203328 | 5 mg | $112.00 | ||
Le D-érythro-MAPP fonctionne comme un halogénure d'acide, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution acyle nucléophile. Sa configuration stérique unique permet une réactivité sélective avec les amines et les alcools, conduisant à la formation d'amides et d'esters stables. La réactivité du composé est influencée par ses propriétés électroniques, qui renforcent l'électrophilie, facilitant ainsi une cinétique de réaction rapide. En outre, la solubilité du D-erythro-MAPP dans les solvants organiques favorise un transfert de phase efficace au cours de la synthèse. |