Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs ASAH

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'ASAH destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs d'ASAH ciblent la céramidase acide (ASAH), une enzyme cruciale impliquée dans le métabolisme des sphingolipides qui catalyse la conversion du céramide en sphingosine et en acides gras libres. Le céramide et ses dérivés sont des lipides bioactifs qui jouent un rôle important dans divers processus cellulaires, notamment l'apoptose, la différenciation cellulaire et les réponses inflammatoires. L'inhibition de l'ASAH permet aux chercheurs de manipuler les niveaux de céramides dans les cellules, ce qui constitue un outil puissant pour étudier l'impact de l'accumulation de céramides sur les voies de signalisation cellulaire, en particulier celles liées à la mort et à la survie des cellules. Les inhibiteurs de l'ASAH sont largement utilisés dans la recherche explorant la régulation de l'apoptose, où le céramide est connu pour fonctionner comme une molécule pro-apoptotique, influençant la voie intrinsèque de la mort cellulaire programmée. Ces inhibiteurs sont également précieux dans les recherches sur les troubles métaboliques, où une altération du métabolisme des sphingolipides est souvent impliquée. En outre, les inhibiteurs de l'ASAH sont utilisés dans les études examinant la diaphonie entre le métabolisme des céramides et d'autres réseaux de signalisation, tels que ceux qui impliquent les réponses au stress et la régulation immunitaire. En modulant l'activité de l'ASAH, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles physiologiques et pathologiques plus larges des céramides et de leurs métabolites, ce qui nous permet de mieux comprendre la signalisation des lipides et ses implications pour l'homéostasie cellulaire. La disponibilité d'une gamme variée d'inhibiteurs de l'ASAH permet aux chercheurs de concevoir des expériences qui sont finement ajustées pour sonder des aspects spécifiques du métabolisme des sphingolipides et de ses effets sur la fonction cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de l'ASAH disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

DL-PDMP

73257-80-4sc-201391
sc-201391B
sc-201391A
sc-201391C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$117.00
$268.00
$505.00
$821.00
3
(1)

Le DL-PDMP se caractérise par sa capacité à inhiber des voies de glycosylation spécifiques, affectant en particulier la synthèse des glycosphingolipides. Sa structure unique permet une liaison sélective aux enzymes impliquées dans le traitement des glycanes, modulant ainsi les voies de signalisation cellulaires. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, influençant la vitesse des réactions enzymatiques et modifiant la dynamique des membranes lipidiques. Il en résulte des changements significatifs dans la morphologie et la fonction cellulaires, ce qui met en évidence son rôle dans le métabolisme des lipides.

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol

143492-39-1sc-280655
100 mg
$265.00
(0)

Le D-erythro-2-tétradécanoylamino-1-phényl-1-propanol présente des interactions uniques avec les bicouches lipidiques, améliorant la fluidité et la stabilité des membranes. Ses caractéristiques structurelles facilitent la liaison spécifique aux protéines associées aux lipides, influençant les cascades de signalisation cellulaire. Le profil cinétique du composé révèle une propension à l'incorporation rapide dans les radeaux lipidiques, modulant ainsi les microdomaines membranaires. Ce comportement souligne son impact potentiel sur la communication cellulaire et l'homéostasie lipidique.

D-erythro-MAPP

143492-38-0sc-203328
5 mg
$112.00
(0)

Le D-érythro-MAPP fonctionne comme un halogénure d'acide, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution acyle nucléophile. Sa configuration stérique unique permet une réactivité sélective avec les amines et les alcools, conduisant à la formation d'amides et d'esters stables. La réactivité du composé est influencée par ses propriétés électroniques, qui renforcent l'électrophilie, facilitant ainsi une cinétique de réaction rapide. En outre, la solubilité du D-erythro-MAPP dans les solvants organiques favorise un transfert de phase efficace au cours de la synthèse.