La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'Arrestin-C comprend des molécules qui interagissent avec les voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). L'Arrestin-C est impliqué dans la régulation de ces voies en facilitant la désensibilisation, l'internalisation et le trafic des RCPG. Par conséquent, les inhibiteurs de cette classe ne se lient pas directement à l'Arrestin-C mais influencent son activité en modulant les récepteurs ou les mécanismes de signalisation qu'il régule.
Les fonctions de l'Arrestin-C sont modulées indirectement par l'inhibition des RCPG associés, la modification des états de phosphorylation des récepteurs ou le ciblage des molécules de signalisation en aval, telles que les kinases de la voie MAPK. Les inhibiteurs chimiques répertoriés peuvent modifier la localisation cellulaire de l'Arrestin-C, son état d'activation ou le résultat de son engagement avec les GPCR. Ces petites molécules vont des antagonistes des récepteurs, comme le propranolol, aux inhibiteurs de kinases, comme le PD 98059, chacun influençant les réseaux de signalisation complexes dont l'Arrestin-C fait partie. Bien que ces inhibiteurs n'interagissent pas directement avec l'Arrestin-C, leurs effets sur les voies de signalisation des GPCR peuvent effectivement moduler les résultats fonctionnels de l'activité de l'Arrestin-C dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut bloquer les récepteurs auxquels l'Arrestin-C s'associe, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'Arrestin-C. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II qui peut réduire le recrutement de l'Arrestin-C sur le récepteur de l'angiotensine, un GPCR, réduisant ainsi ses capacités de signalisation. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut moduler indirectement la signalisation des RCPG, en affectant le profil d'interaction de l'Arrestin-C avec ces récepteurs. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques avec une activité alpha-bloquante qui peut interférer avec les cascades de signalisation impliquant les RCPG et l'activation de l'Arrestin-C qui s'ensuit. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut bloquer la signalisation MAPK/ERK en aval des interactions GPCR-Arrestin, réduisant ainsi les conséquences fonctionnelles de l'action de l'Arrestin-C. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui a un impact sur le cytosquelette d'actine et peut influencer l'internalisation et la signalisation des RCPG, affectant ainsi potentiellement les processus médiés par l'Arrestin-C. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui peut entraver la signalisation en aval des RCPG, affectant potentiellement le rôle de l'Arrestin-C dans ces voies. | ||||||