Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ARRDC4

Les inhibiteurs courants de l'ARRDC4 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, la Prazosine CAS 19216-56-9, l'Itraconazole CAS 84625-61-6, la Thioridazine CAS 50-52-2 et le Mdivi-1 CAS 338967-87-6.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'ARRDc4 comprend un groupe diversifié de petites molécules organiques qui ont été identifiées pour leur capacité à moduler la fonction de la protéine 4 contenant le domaine de l'Arrestin (ARRDc4). L'ARRDc4 est une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus intracellulaires, notamment l'endocytose, le trafic de protéines et la signalisation cellulaire. Le développement d'inhibiteurs de l'ARRDc4 découle de l'importance de cette protéine dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et de son rôle potentiel dans divers contextes physiologiques et pathologiques. Les chercheurs ont étudié ces inhibiteurs comme des outils permettant de mieux comprendre les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus médiés par ARRDc4 à l'intérieur des cellules. Sur le plan structurel, les inhibiteurs d'ARRDc4 présentent une série de caractéristiques chimiques, notamment des anneaux aromatiques, des hétérocycles et des groupes fonctionnels qui permettent des interactions avec des poches de liaison spécifiques sur ARRDc4. On pense que ces interactions perturbent la fonction normale de la protéine, qui implique des interactions avec d'autres protéines, des adaptateurs et la machinerie de trafic des vésicules. En ciblant sélectivement ARRDc4, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen d'étudier les effets en aval de sa modulation, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre les voies et la dynamique cellulaires.

Des études in vitro et cellulaires ont été menées pour élucider les effets inhibiteurs de ces composés sur ARRDc4. Grâce à des techniques telles que la microscopie à fluorescence, les essais d'interaction protéine-protéine et les analyses biochimiques, les chercheurs ont cherché à déchiffrer les mécanismes exacts par lesquels ces inhibiteurs interfèrent avec les processus liés à l'ARRDc4. L'identification de ces inhibiteurs a permis de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui impliquent ARRDc4 et ses interactions avec d'autres composants cellulaires. La classe chimique des inhibiteurs d'ARRDc4 contribue non seulement à la recherche fondamentale, mais elle est également prometteuse pour de futures applications dans la manipulation des processus cellulaires à des fins diverses. Cependant, il est important de noter que le développement et l'optimisation des inhibiteurs d'ARRDc4 sont des domaines de recherche en cours, et que leurs rôles précis dans les systèmes cellulaires sont encore en cours de définition.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un bêta-bloquant, le propranolol s'est avéré inhiber l'endocytose des récepteurs β2-adrénergiques médiée par l'ARRDc4 et l'ARRDc4 dans certaines études.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

Cet agent antifongique s'est avéré interagir avec ARRDc4 et inhiber sa fonction dans certaines études.

Thioridazine

50-52-2sc-473180
50 mg
$500.00
(0)

Il a été démontré qu'un antipsychotique, la thioridazine, inhibe la signalisation médiée par ARRDc4 dans certains processus cellulaires.

Mdivi-1

338967-87-6sc-215291
sc-215291B
sc-215291A
sc-215291C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$66.00
$124.00
$246.00
$456.00
13
(2)

Bien qu'il ait été principalement étudié en tant qu'inhibiteur de la division mitochondriale, Mdivi-1 s'est avéré affecter l'endocytose médiée par ARRDc4.