Les inhibiteurs d'ARMC9 ciblent divers aspects des processus cellulaires tels que la ciliogenèse, la fonction des centrosomes et la régulation du cycle cellulaire, influençant potentiellement le contexte fonctionnel d'ARMC9. Les inhibiteurs de la dynamique des microtubules, tels que le nocodazole, la colchicine et le taxol, peuvent affecter la stabilité des centrosomes et des cils, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de l'ARMC9 dans ces structures. L'inhibition de la synthèse des protéines par le cycloheximide et l'effet du trichloroacétaldéhyde-13C2 sur le battement ciliaire permettent de comprendre comment la production de protéines et la fonction ciliaire peuvent être modulées, ce qui pourrait influencer le rôle de l'ARMC9. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine et les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante comme la roscovitine et l'alsterpaullone soulignent l'importance de la croissance cellulaire, de la prolifération et de la régulation du cycle cellulaire dans le contexte de la ciliogenèse, où l'ARMC9 pourrait être impliquée. L'impact du chlorure de lithium sur la signalisation Wnt et l'activation de l'adénylate cyclase par la forskoline soulignent le rôle des voies de signalisation dans la formation et la fonction ciliaire.
En outre, les inhibiteurs de la kinase Aurora comme le ZM-447439 et les composés liés à l'autophagie comme la Bafilomycine A1 pourraient également avoir des implications sur les fonctions du centrosome et du cilium, en influençant indirectement l'ARMC9. Ces composés, bien qu'ils ne ciblent pas directement ARMC9, sont importants pour l'exploration des processus complexes de la ciliogenèse, de la dynamique des centrosomes et de la signalisation cellulaire. Ils offrent des outils précieux pour la recherche sur les rôles des protéines impliquées dans la formation et la fonction ciliaire, avec des implications potentielles pour la compréhension des maladies liées au dysfonctionnement ciliaire.
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