Les activateurs ARMC5 peuvent être classés en deux groupes principaux. Le premier groupe est centré sur les modulateurs de la voie AMPc-PKA. Des substances chimiques telles que la forskoline, l'IBMX, la cilostamide, le Rolipram et le Dibutyryl-cAMP agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler diverses protéines et activer des voies cellulaires dans lesquelles ARMC5 joue un rôle. Ces activateurs constituent une approche ciblée pour augmenter l'expression ou la fonctionnalité de l'ARMC5 via l'activation de l'axe de signalisation AMPc-PKA.
Le deuxième groupe d'activateurs comprend des modulateurs de canaux ioniques et des activateurs de kinases qui agissent sur diverses voies biochimiques. L'anisomycine agit sur la voie JNK, tandis que la génistéine est un activateur de tyrosine kinase. L'A23187 et l'Ionomycine modulent la signalisation calcique, et le PMA et l'OAG sont des activateurs de la PKC. Ces produits chimiques agissent sur des voies cellulaires uniques qui peuvent interagir avec le domaine fonctionnel de l'ARMC5 ou ses partenaires d'interaction. Ils peuvent activer ARMC5 soit par phosphorylation directe, soit par activation des voies de signalisation en amont, ce qui constitue une approche multiforme de l'activation d'ARMC5.
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