Inhibiteurs ARL17

Les inhibiteurs courants de l'ARL17 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs d'ARL17 de la voie PI3K/Akt, tels que Wortmannin et LY294002, peuvent modifier les signaux de croissance et de survie cellulaires, ajustant ainsi potentiellement le contexte réglementaire d'ARL17. De même, les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine ont des effets étendus sur la croissance cellulaire et le métabolisme, ce qui peut avoir des effets en aval sur des protéines comme ARL17. Les inhibiteurs ciblant la voie MAPK, tels que PD98059, SP600125, SB203580 et U0126, peuvent avoir un impact sur les réponses cellulaires à divers stimuli, y compris le stress, les facteurs de croissance et les cytokines, créant ainsi un effet indirect sur l'activité d'ARL17.

Le géfitinib et le dasatinib, qui ciblent respectivement les récepteurs des facteurs de croissance et les tyrosines kinases, peuvent modifier le paysage de signalisation d'une cellule en inhibant des voies qui peuvent être en amont ou parallèles à celles qui impliquent ARL17. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, affecte le cytosquelette et la signalisation associée, influençant potentiellement la fonction d'ARL17 dans la structure et la motilité cellulaires. En outre, Go6983, en inhibant la protéine kinase C, peut affecter de nombreuses voies de signalisation, ce qui pourrait modifier l'état fonctionnel d'ARL17. Ces composés représentent une boîte à outils chimique qui peut indirectement influencer la fonction d'ARL17 en modulant l'activité de voies de signalisation ou de processus cellulaires connexes.