Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs ARK-1

Les inhibiteurs ARK-1 courants comprennent, entre autres, le Tozasertib CAS 639089-54-6, le ZM-447439 CAS 331771-20-1, le CCT 137690 CAS 1095382-05-0, l'Inhibiteur Aurora Kinase II CAS 331770-21-9 et l'Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk CAS 443797-96-4.

ARK-1, ou Axl Receptor Tyrosine Kinase-1, est une enzyme cruciale de la famille des récepteurs tyrosine kinase, qui joue un rôle central dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et la survie. Elle fait partie d'un système plus large de récepteurs tyrosine kinase qui répondent à des stimuli externes en activant des voies de signalisation intracellulaires. ARK-1 se lie spécifiquement à la protéine Gas6, dépendante de la vitamine K, qui agit comme son ligand, initiant une cascade d'événements de phosphorylation qui favorisent les réponses cellulaires aux changements environnementaux. Ce récepteur est largement exprimé dans différents tissus et est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire, l'adhésion cellulaire et le maintien de l'intégrité vasculaire. Son activité est essentielle au fonctionnement normal des cellules, mais elle est également impliquée dans les processus pathologiques de plusieurs maladies en raison de son rôle dans la promotion des signaux de survie, y compris ceux liés à la prolifération cellulaire incontrôlée et à la résistance à la mort cellulaire programmée.

L'inhibition de ARK-1 consiste à cibler l'enzyme pour bloquer son activation et la signalisation qui s'ensuit, atténuant ainsi ses effets sur la survie, la prolifération et la migration cellulaires. Les inhibiteurs de l'ARK-1 agissent généralement en bloquant directement le site de liaison de l'ATP, bloquant ainsi le transfert des groupes phosphates nécessaires à l'activation, ou en interférant avec l'interaction récepteur-ligand au niveau extracellulaire pour arrêter le processus d'activation avant qu'il ne commence. En outre, des inhibiteurs allostériques qui se lient à des sites autres que le site actif ont été identifiés, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de la kinase. Ces mécanismes d'inhibition sont essentiels pour comprendre la régulation de l'activité de ARK-1 et son impact sur les processus cellulaires. L'étude de l'inhibition de l'ARK-1 est un domaine de recherche important qui se concentre sur l'élucidation des détails moléculaires de sa fonction, l'interaction avec ses inhibiteurs et les implications plus larges de la modulation de son activité dans les réseaux de signalisation cellulaire.

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