Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs ARF

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'ARF destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs d'ARF ciblent les protéines du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui sont de petites protéines de liaison au GTP jouant un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la formation de vésicules, le trafic membranaire et l'organisation du cytosquelette d'actine. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, car ils permettent aux chercheurs de disséquer les voies complexes contrôlées par les protéines ARF, en particulier dans le contexte du transport intracellulaire et de la transduction des signaux. En inhibant la fonction de l'ARF, les scientifiques peuvent étudier l'impact d'une signalisation ARF perturbée sur l'organisation cellulaire, comme les effets sur la structure de l'appareil de Golgi, le bourgeonnement des vésicules et la dynamique de l'endocytose et de l'exocytose. En outre, les inhibiteurs de l'ARF sont utiles pour étudier la manière dont les protéines ARF interagissent avec d'autres molécules régulatrices, notamment leur rôle dans le métabolisme des lipides et le maintien de la forme et de la motilité des cellules. En biologie cellulaire, ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier les conséquences d'une altération de l'activité de l'ARF sur les fonctions cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à divers processus physiologiques. En outre, les inhibiteurs de l'ARF sont utilisés dans des études visant à identifier les rôles spécifiques des différentes isoformes de l'ARF, ce qui permet d'étudier les fonctions distinctes et chevauchantes de ces protéines dans divers contextes cellulaires. La disponibilité d'une large gamme d'inhibiteurs de l'ARF permet aux chercheurs d'adapter leurs approches expérimentales à des aspects spécifiques de la signalisation médiée par l'ARF, faisant ainsi progresser notre compréhension des mécanismes de transport intracellulaire et de la régulation de l'architecture cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs d'ARF disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La Brefeldine A est un puissant ARF qui perturbe l'appareil de Golgi et la dynamique du réticulum endoplasmique. Elle inhibe spécifiquement l'activité du facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF), ce qui entraîne l'inactivation des protéines ARF. Ce composé modifie le trafic membranaire en empêchant le recrutement des protéines d'enveloppe, affectant ainsi la formation des vésicules. Sa capacité unique à induire la fusion d'organelles met en évidence son rôle dans la modulation des mécanismes de transport intracellulaire.

Inhibiteur ARF inhibitor

sc-3030
0.5 mg
$95.00
1
(0)

Les inhibiteurs d'ARF se caractérisent par leur capacité à moduler l'activité des facteurs d'ADP-ribosylation, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires. Ces composés interagissent avec des domaines protéiques spécifiques, modifiant l'état conformationnel des protéines ARF. En inhibant la liaison du GTP, ils perturbent le cycle d'activation de l'ARF, ce qui entraîne des changements dans la dynamique du cytosquelette et l'organisation de la membrane. Leur influence sur les processus de bourgeonnement et de transport des vésicules souligne leur rôle dans l'homéostasie cellulaire.

ARF Inhibitory Peptide (P-13)

sc-200866
1 mg
$127.00
(0)

Le peptide inhibiteur de l'ARF (P-13) agit en perturbant sélectivement l'interaction entre les protéines ARF et leurs effecteurs en aval. Ce peptide se lie à la GTPase ARF, empêchant son activation et les cascades de signalisation qui s'ensuivent. En interférant avec le processus d'échange de nucléotides, le P-13 modifie la dynamique du trafic membranaire et les réarrangements du cytosquelette. Sa capacité unique à moduler les interactions protéine-protéine souligne son importance dans la régulation de l'architecture et de la fonction cellulaires.