Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs AREBP

Les inhibiteurs courants de l'AREBP comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le WZ8040 CAS 1214265-57-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de l'AREBP englobent une gamme de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs en interférant avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires essentiels à la fonction de l'AREBP. La rapamycine, par exemple, supprime la voie mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une diminution de la synthèse et de la disponibilité de l'AREBP dans la cellule. De même, le LY 294002, en inhibant la PI3K, perturbe la signalisation AKT, ce qui entraîne une réduction des voies qui renforcent l'activité de l'AREBP, diminuant ainsi sa fonction. L'erlotinib, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloque la cascade de signalisation de l'EGFR, qui est cruciale pour le maintien des processus cellulaires qui soutiennent le rôle de l'AREBP, ce qui entraîne indirectement une diminution de sa fonction. D'autres inhibiteurs, comme le WZ8040 et le PD 98059, ciblent des kinases telles que NUAK1 et MEK respectivement, qui jouent un rôle dans le métabolisme et la division cellulaires, réduisant ainsi indirectement l'activité de l'AREBP en modifiant l'environnement cellulaire et le contexte de signalisation nécessaires à son fonctionnement optimal.

Ces mécanismes sont complétés par des inhibiteurs qui ciblent la réponse au stress et les voies de l'inflammation, tels que SB203580 et SP600125, qui inhibent spécifiquement p38 MAPK et JNK, entraînant un soutien cellulaire atténué de l'activité de l'AREBP. Le bortézomib, en inhibant l'activité du protéasome, induit une réponse au stress qui entrave la fonction globale des protéines, affectant par extension l'AREBP. Les inhibiteurs de kinases comme le sorafenib et le sunitinib, en inhibant les kinases à large spectre, y compris celles des récepteurs RAF, VEGF et PDGF, diminuent indirectement l'activité de l'AREBP en perturbant les voies de signalisation essentielles à la survie et à l'angiogenèse. Enfin, l'U0126 et le Gefitinib, en inhibant sélectivement les enzymes MEK et la voie EGFR, réduisent respectivement la signalisation ERK et bloquent les processus cellulaires dépendant de l'EGFR, qui sont essentiels à la régulation de la prolifération et de la survie, où l'activité fonctionnelle de l'AREBP est par conséquent diminuée. Chaque inhibiteur, par son interaction unique avec la signalisation cellulaire, contribue à l'inhibition collective de l'AREBP, révélant le réseau complexe des voies de régulation qui régissent son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un régulateur essentiel de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de la synthèse des protéines, ce qui peut diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP en limitant sa disponibilité dans la cellule.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 est un puissant inhibiteur de PI3K (phosphoinositide 3-kinases). La signalisation PI3K est cruciale pour l'activation des voies en aval comme AKT, qui peut affecter une variété de processus cellulaires, y compris la synthèse des protéines. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activité de l'AKT, diminuant indirectement la fonction de l'AREBP en altérant les voies qui facilitent son activité.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui perturbe la voie de signalisation de l'EGFR. Comme l'EGFR est impliqué dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération et la survie des cellules, son inhibition peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP en réduisant la signalisation qui soutient sa fonction.

WZ8040

1214265-57-2sc-364656
sc-364656A
5 mg
10 mg
$255.00
$480.00
(0)

WZ8040 est un inhibiteur sélectif de la kinase NUAK1. NUAK1, également connue sous le nom de kinase liée à l'AMPK, peut influencer le métabolisme cellulaire et l'homéostasie énergétique. L'inhibition de NUAK1 peut conduire à des états métaboliques altérés qui peuvent indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP en affectant l'environnement énergétique dont elle a besoin pour son activité.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans la régulation de la division et de la différenciation cellulaires. En inhibant la MEK, le PD98059 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'AREBP en entravant les voies qui contribuent à son contexte et à son activité cellulaires.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 peut entraîner une diminution de l'activité des voies qui favorisent la survie et la prolifération des cellules, ce qui peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinases), qui sont impliquées dans la régulation de l'apoptose, de la prolifération cellulaire et de la différenciation. En inhibant la JNK, le SP600125 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'AREBP en modifiant les voies de signalisation qui régulent son contexte et sa fonction.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées et perturber l'homéostasie cellulaire. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP en provoquant une réponse générale au stress qui affecte négativement la synthèse et la fonction des protéines.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF, les récepteurs du VEGF et les récepteurs du PDGF. En inhibant ces kinases, le sorafénib peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'AREBP en modulant les voies de signalisation qui régulent la prolifération cellulaire, la survie et l'angiogenèse.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib est un inhibiteur des récepteurs à tyrosine kinase, notamment des récepteurs du PDGF et du VEGF. Son inhibition de ces récepteurs peut entraîner une diminution des voies de signalisation essentielles à la survie cellulaire et à l'angiogenèse, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de l'AREBP.