Les activateurs de l'AQP10 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de l'AQP10 par la modulation des voies de signalisation intracellulaires et des processus cellulaires qui régissent son trafic et sa localisation membranaire. La forskoline, en catalysant la conversion de l'ATP en AMPc, renforce indirectement la fonction de transport d'eau de l'AQP10 en facilitant sa translocation à la surface de la cellule. De même, le Glyburide et l'Ionomycine, par leur modulation respective des concentrations intracellulaires de K+ et de Ca2+, peuvent induire la translocation de l'AQP10 vers la membrane plasmique, renforçant ainsi son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la PKC, qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans le trafic de l'AQP10, tandis que les inhibiteurs de la calmoduline et la Brefeldine A perturbent la signalisation intracellulaire et la fonction de l'appareil de Golgi, modifiant potentiellement la distribution de l'AQP10 à l'intérieur de la cellule. L'AMP cyclique dibutyryle (db-cAMP) et l'isoprotérénol, par leurs effets d'élévation de l'AMPc, et la toxine cholérique, en augmentant l'AMPc via l'ADP-ribosylation, faciliteraient l'insertion membranaire et l'activité de l'AQP10.
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la génistéine exercent leurs effets en inhibant les kinases qui peuvent réguler les protéines impliquées dans le trafic de l'AQP10, ce qui suggère une amélioration potentielle de la fonction de l'AQP10. L'IBMX, en empêchant la dégradation de l'AMPc, contribuerait au même résultat en maintenant un environnement cellulaire propice à la présence de la membrane AQP10. Ces activateurs chimiques, en influençant diverses molécules et voies de signalisation.
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