Inhibiteurs APG5

Les inhibiteurs courants de l'APG5 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la spautine-1 CAS 1262888-28-7 et la wortmannine CAS 19545-26-7.

APG5, également connue sous le nom d'ATG5 (Autophagy Related 5), est une protéine qui joue un rôle central dans la voie de l'autophagie, un processus cellulaire responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires. L'autophagie est un mécanisme crucial qui maintient l'homéostasie cellulaire en décomposant les organites endommagés, les protéines mal repliées et d'autres débris cellulaires. Le processus implique la formation de vésicules à double membrane, appelées autophagosomes, qui encapsulent ces composants cellulaires et fusionnent ensuite avec les lysosomes pour la dégradation. L'APG5, en conjonction avec d'autres protéines liées à l'autophagie, est essentiel pour l'élongation et la formation de ces autophagosomes. Plus précisément, l'APG5 forme un conjugué avec une autre protéine, l'APG12, qui est vitale pour l'assemblage des autophagosomes. Ce système de conjugaison APG5-APG12 est analogue au système ubiquitine-protéasome et est essentiel au bon fonctionnement de la voie de l'autophagie.

Les inhibiteurs de l'APG5 sont une classe de molécules conçues pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de l'APG5. Étant donné le rôle central de l'APG5 dans le processus d'autophagie, l'inhibition de sa fonction peut avoir un impact direct sur la formation des autophagosomes et, par conséquent, sur l'ensemble de la voie de l'autophagie. Ces inhibiteurs peuvent se lier directement à l'APG5 ou interférer avec sa conjugaison à l'APG12, perturbant ainsi la fonction normale de la protéine dans la voie de l'autophagie.