Antipain dihydrochloride Activateurs
Les activateurs courants du dihydrochlorure d'anti-douleur comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, la triciribine CAS 35943-35-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
La protéine kinase sérine/thréonine AKT, une kinase pivot dans de nombreuses voies de signalisation, est activée et régulée par un large éventail de composés chimiques. L'insuline, l'IGF-1, le PDGF et l'EGF sont exemplaires à cet égard; ils engagent leurs récepteurs respectifs et déclenchent des cascades de signalisation qui aboutissent à l'activation de la voie PI3K/AKT, augmentant ainsi la phosphorylation et l'activité de l'AKT. De même, Antipain Dihydrochloride contribue à l'activation de l'AKT en préservant l'intégrité des protéines impliquées dans la voie, en empêchant leur dégradation et en assurant une signalisation soutenue. En outre, des composés comme le LY294002 et la Wortmannine, bien qu'ils soient des inhibiteurs de la PI3K, peuvent paradoxalement stimuler la voie PI3K/AKT par des mécanismes de rétroaction, entraînant une augmentation de l'activité de l'AKT. Cette régulation nuancée est également illustrée par la Triciribine et la Rapamycine, qui ciblent respectivement l'AKT et la mTOR. Leurs actions inhibitrices entraînent souvent une rétroaction compensatoire qui régule à la hausse la voie PI3K/AKT, renforçant ainsi l'activité de l'AKT.
La dynamique fonctionnelle de la protéine kinase sérine/thréonine AKT est étroitement liée à un réseau plus large de signalisation cellulaire. La metformine et le resvératrol, en activant respectivement l'AMPK et les sirtuines, croisent la voie PI3K/AKT, offrant une voie indirecte pour amplifier l'activité de l'AKT. Cette intersection démontre la complexité des réseaux de signalisation cellulaire, où la modulation d'une voie peut avoir des effets en cascade sur une autre. U0126, un inhibiteur de MEK dans la voie MAPK, contribue également à ce réseau complexe. En inhibant la MEK, il déplace l'équilibre cellulaire vers la voie PI3K/AKT, favorisant indirectement l'activation de l'AKT. Collectivement, ces composés, par leurs actions diverses mais interconnectées, soulignent la régulation multiforme de la protéine kinase sérine/thréonine AKT, mettant en évidence son rôle central dans la signalisation cellulaire et le potentiel de modulation ciblée de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline engage le récepteur de l'insuline, initiant une cascade qui active la voie de signalisation PI3K/AKT. Cela conduit à la phosphorylation et à l'activation de la protéine kinase sérine/thréonine AKT, ce qui renforce son activité kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui, paradoxalement, peut entraîner une activation en retour de la voie PI3K/AKT, renforçant potentiellement l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT dans certaines conditions cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK. Son utilisation peut déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers la voie PI3K/AKT, renforçant indirectement l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui, dans des conditions spécifiques, peut entraîner une augmentation compensatoire et une activation de la voie PI3K/AKT, renforçant indirectement l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une cible en aval de l'AKT. Cette inhibition peut entraîner une rétroaction compensatoire qui renforce la voie de signalisation PI3K/AKT, augmentant ainsi indirectement l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner des mécanismes de rétroaction renforçant la voie PI3K/AKT et augmentant ensuite l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT dans certaines conditions. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut interagir avec la voie PI3K/AKT, renforçant potentiellement l'activité de la protéine kinase sérine/thréonine AKT. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol active les sirtuines, qui peuvent interagir avec la voie PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de la sérine/thréonine protéine kinase AKT. | ||||||