Inhibiteurs ANKRD46

Les inhibiteurs courants de l'ANKRD46 comprennent, sans s'y limiter, le dihydrochlorure H-89 CAS 130964-39-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs chimiques d'ANKRD46 peuvent entraver sa fonction par diverses voies intracellulaires. Le H-89 cible la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut phosphoryler ANKRD46, modifiant ainsi son activité. En inhibant la PKA, le H-89 peut empêcher toute activation potentielle d'ANKRD46 médiée par la PKA. De même, le GF-109203X, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), et le Go6983, qui cible plus largement les isoformes de la PKC, peuvent perturber l'état de phosphorylation d'ANKRD46, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat de la PKC, ce qui entraîne une réduction de son activité fonctionnelle. Y-27632, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et ML-7, qui cible la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), peuvent influencer indirectement l'activité d'ANKRD46 en modifiant la dynamique du cytosquelette et l'architecture cellulaire, ce qui pourrait être essentiel pour le rôle d'ANKRD46 au sein de la cellule.

En outre, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), peuvent diminuer la signalisation AKT, qui pourrait être en amont d'ANKRD46. En diminuant l'activité de la PI3K, ces inhibiteurs réduisent indirectement la phosphorylation et l'activation subséquente des cibles en aval, y compris potentiellement ANKRD46. L'U73122 inhibe la phospholipase C, ce qui pourrait conduire à une diminution des niveaux de calcium intracellulaire, affectant ANKRD46 si son activité est dépendante du calcium. Dans le domaine de la modulation de la voie MAPK, PD98059 et SB203580, qui inhibent respectivement la MEK et la MAPK p38, peuvent réduire la phosphorylation et l'activation d'ANKRD46 si elle est influencée par ces kinases. Le SP600125 inhibe la kinase JNK, ce qui pourrait également entraîner une réduction de l'activité d'ANKRD46 si la phosphorylation JNK est nécessaire à sa fonction. Enfin, la rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle d'ANKRD46 s'il est impliqué dans des voies associées à la signalisation mTOR.