Les inhibiteurs de l'ANG I appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de l'ANG I (angiotensine I) au sein du système rénine-angiotensine (SRA). L'ANG I est un peptide précurseur inactif qui sert de point de départ à la génération de l'ANG II (angiotensine II), un peptide biologiquement actif connu pour ses puissants effets vasoconstricteurs et sa régulation de la pression artérielle. Les structures chimiques des inhibiteurs de l'ANG I possèdent des caractéristiques moléculaires spécifiques qui leur permettent d'interagir avec l'ANG I et d'interférer avec sa conversion en ANG II. Ce faisant, ces inhibiteurs bloquent l'action d'enzymes comme l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou d'autres protéines régulatrices de la voie du SRA, inhibant ainsi la transformation de l'ANG I en ANG II.
La découverte et le développement des inhibiteurs de l'ANG I impliquent des recherches approfondies pour optimiser leurs propriétés chimiques et leur affinité de liaison avec l'ANG I. Les chimistes médicinaux mènent des études sur les relations structure-activité pour affiner la structure moléculaire de ces inhibiteurs afin d'en améliorer la sélectivité et la puissance. La chimie computationnelle et les techniques de criblage à haut débit ont été utilisées pour identifier de nouveaux inhibiteurs de l'ANG I et élargir les connaissances sur leurs relations structure-fonction. Les chercheurs s'intéressent aux inhibiteurs de l'ANG I en tant qu'outils précieux pour étudier la régulation complexe du SRA et son impact sur la physiologie cardiovasculaire. En inhibant sélectivement l'ANG I, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les facteurs qui régissent la régulation de la pression artérielle, l'équilibre des fluides et la santé cardiovasculaire. L'étude des inhibiteurs de l'ANG I peut fournir des indications précieuses sur les voies de signalisation complexes impliquées dans la régulation de la pression artérielle et les réponses physiologiques médiées par l'ANG II.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Également appelé CID1067700, ce composé est une petite molécule qui a été identifiée comme un inhibiteur sélectif de l'activité de Rab 4A. Il a été utilisé dans la recherche pour étudier le rôle de Rab 4A dans divers processus cellulaires. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est une petite molécule qui peut inhiber l'échange de nucléotides de Rab 4A, affectant ainsi son activation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un composé naturel qui interfère avec la fonction de diverses Rab GTPases, y compris Rab 4A, en perturbant le trafic des vésicules. | ||||||