Les inhibiteurs de l'AMPD1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent principalement l'activité de l'enzyme adénosine monophosphate désaminase 1 (AMPD1). L'AMPD1, également connue sous le nom de myoadénylate désaminase, est une enzyme critique impliquée dans la régulation du métabolisme des nucléotides puriques dans les cellules. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en interférant avec la fonction enzymatique de l'AMPD1, ce qui conduit finalement à une altération des niveaux de nucléotides puriques. Les nucléotides puriques sont des molécules essentielles impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la synthèse de l'ADN et de l'ARN, le métabolisme énergétique et la signalisation cellulaire.
L'inhibition de l'AMPD1 par les composés de cette classe peut avoir diverses conséquences physiologiques en raison des rôles multiples des nucléotides puriques. En diminuant l'activité de l'AMPD1, ces inhibiteurs peuvent potentiellement conduire à une accumulation d'adénosine monophosphate (AMP) et à une réduction de l'inosine monophosphate (IMP), tous deux précurseurs de la synthèse des nucléotides puriques. Cette altération de l'équilibre nucléotidique peut affecter des processus tels que la production d'ATP, la synthèse des acides nucléiques et les voies de signalisation cellulaire, avec des implications potentielles pour la fonction cellulaire. Par conséquent, les inhibiteurs de l'AMPD1 ont attiré l'attention dans divers contextes de recherche pour leur capacité à moduler le métabolisme intracellulaire des purines et à influencer potentiellement les processus cellulaires dépendant des nucléotides puriques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'AMPD1 en réduisant la disponibilité de son substrat, l'inosine monophosphate (IMP), par l'inhibition de l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMPDH). Cette perturbation entraîne une réduction de la biosynthèse des purines. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine inhibe indirectement l'AMPD1 en affectant le pool cellulaire de guanosine triphosphate (GTP), ce qui perturbe le métabolisme des nucléotides puriques et nuit à l'activité de l'AMPD1. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'acadesine (AICA) active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui, à son tour, inhibe l'AMPD1 par phosphorylation. L'activation de l'AMPK contribue à réguler l'homéostasie énergétique cellulaire. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, réduisant ainsi la production de xanthine et d'hypoxanthine, deux précurseurs de l'acide urique et de l'AMP. Cela diminue indirectement l'activité de l'AMPD1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, perturbant ainsi la voie des folates essentielle à la synthèse des nucléotides. La disponibilité réduite des nucléotides affecte indirectement l'AMPD1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribine est un analogue de la purine qui s'incorpore dans l'ADN, provoquant des ruptures de brins d'ADN. Cette perturbation du métabolisme de l'ADN peut indirectement affecter l'activité de l'AMPD1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue de la purine qui s'incorpore dans l'ADN, inhibant la synthèse et la réparation de l'ADN. Cette interférence peut avoir un impact indirect sur l'AMPD1 en réduisant la disponibilité des purines. | ||||||