L'aminoacylase-1, comme son nom l'indique, est une enzyme responsable de l'hydrolyse des acides aminés N-acétylés, les décomposant en leurs acides aminés libres correspondants et en acétate. Étant donné le rôle essentiel de l'enzyme dans le métabolisme des acides aminés, la classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de l'aminoacylase-1 comprend des composés capables d'entraver ou de limiter l'activité de cette enzyme, modifiant ainsi les niveaux d'acides aminés N-acétylés dans les systèmes cellulaires. De par leur fonction, ces inhibiteurs peuvent modifier l'équilibre entre les acides aminés acétylés et désacétylés dans les cellules. Cet équilibre est vital pour divers processus biochimiques, notamment la production d'énergie, la biosynthèse d'autres molécules et les voies de détoxification. La liste des composés précédemment décrits comme des inhibiteurs potentiels offre une fenêtre sur les diverses stratégies chimiques qui peuvent être déployées pour influencer l'aminoacylase-1. Certains de ces composés, comme la 5-azacytidine ou la trichostatine A, ciblent le paysage épigénétique des cellules, modifiant potentiellement l'expression d'une myriade de gènes, dont celui de l'aminoacylase-1. D'autres, comme la Wortmannine ou le LY294002, interfèrent avec des voies de signalisation cellulaires clés, ce qui peut avoir des effets en aval sur les niveaux ou l'activité des enzymes. Enfin, des composés comme l'actinomycine D peuvent supprimer l'expression des gènes en agissant directement sur la machinerie de synthèse de l'ADN ou de l'ARN. La diversité des mécanismes d'action de ces inhibiteurs souligne la complexité des processus cellulaires et l'imbrication des différentes voies métaboliques et de signalisation. Elle témoigne de la danse complexe des molécules à l'intérieur de nos cellules, où la modulation d'un acteur, tel que l'aminoacylase-1, peut se répercuter sur une myriade de fonctions cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique connu pour inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut modifier l'expression des gènes. Si le gène de l'aminoacylase-1 est régulé épigénétiquement, la 5-azacytidine pourrait modifier son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant l'état d'acétylation des histones, elle peut avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris éventuellement celle de l'aminoacylase-1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. Elle peut supprimer de manière générale l'expression des gènes, y compris potentiellement l'aminoacylase-1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, affectant potentiellement la synthèse de l'ADN et, indirectement, l'expression des gènes, y compris l'aminoacylase-1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase. Les modifications de l'acétylation des histones peuvent affecter l'expression de gènes spécifiques, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux d'Aminoacylase-1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène module les récepteurs d'œstrogènes. Si le gène de l'aminoacylase-1 comporte des éléments répondant aux œstrogènes, le tamoxifène pourrait modifier son expression. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En modulant la voie PI3K, elle pourrait avoir un impact sur divers processus cellulaires, y compris l'expression de gènes tels que l'aminoacylase-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K. Ses effets sur la voie PI3K pourraient influencer l'expression de gènes, dont potentiellement l'aminoacylase-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine centrale dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. Cette inhibition pourrait affecter l'expression de nombreux gènes, dont l'aminoacylase-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. La voie JNK module les réponses cellulaires au stress et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux d'Aminoacylase-1. |