Inhibiteurs AMACO
Les inhibiteurs courants de l'AMACO comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs d'AMACO désignent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité d'une protéine ou d'une enzyme appelée AMACO, qui est généralement impliquée dans une voie cellulaire ou biochimique particulière. Le nom AMACO désigne une protéine spécifique et, dans le cadre de cette description, nous considérerons les inhibiteurs qui ciblent le site actif de cette protéine ou son interaction avec d'autres entités moléculaires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à la protéine, souvent au niveau du site actif, qui est la région de l'enzyme où les molécules de substrat se lient et subissent une réaction chimique. La liaison d'un inhibiteur d'AMACO est généralement compétitive, c'est-à-dire qu'il entre en compétition avec le substrat pour le site actif, ou non compétitive, c'est-à-dire qu'il se lie à une partie différente de l'enzyme, modifiant sa forme et empêchant ainsi la liaison du substrat ou réduisant l'efficacité catalytique de l'enzyme.
La spécificité des inhibiteurs AMACO est essentielle; elle garantit qu'ils ciblent précisément la protéine en question sans affecter d'autres protéines. Cette spécificité élevée est obtenue grâce à la conception minutieuse de la structure de l'inhibiteur, qui est complémentaire de celle du site actif de la protéine ou des sites allostériques - régions de la protéine autres que le site actif qui peuvent moduler l'activité de la protéine lorsqu'elle est liée à une molécule. Ces inhibiteurs sont souvent le résultat de recherches approfondies, notamment d'études sur les relations structure-activité (SAR), qui permettent d'identifier les groupes chimiques nécessaires à la liaison et à l'inhibition de la protéine. En comprenant la structure tridimensionnelle de la protéine et sa dynamique, les chimistes médicinaux peuvent concevoir des inhibiteurs qui s'insèrent parfaitement dans le site actif ou se lient à des sites allostériques, empêchant ainsi le substrat naturel de la protéine de se lier ou modifiant sa fonction. Cette inhibition peut entraîner la modulation de voies de signalisation spécifiques ou de processus biologiques dans lesquels l'AMACO joue un rôle essentiel, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle sans affecter les mécanismes de transcription ou de traduction.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, y compris des voies dépendantes des kinases dont AMACO pourrait faire partie. En inhibant l'activité kinase, la staurosporine peut réduire les événements de phosphorylation qui sont essentiels à la fonction de l'AMACO, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 agit comme un inhibiteur spécifique de la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. La phosphorylation par ERK pouvant être nécessaire à la fonction ou à la stabilité de l'AMACO, le PD 98059 entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de l'AMACO en empêchant sa phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui bloque la voie PI3K/Akt, une voie qui pourrait être impliquée dans la régulation de l'activité de l'AMACO. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de l'activité des cibles en aval, y compris potentiellement l'AMACO. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Comme l'activation de la MAPK p38 peut influencer l'activité d'une variété de protéines, y compris celles comme l'AMACO, son inhibition par le SB203580 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de l'AMACO. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et pourrait réguler à la baisse les voies de synthèse des protéines dont dépend l'activité fonctionnelle d'AMACO. Par conséquent, la rapamycine pourrait indirectement entraîner une diminution des niveaux ou de l'activité de l'AMACO. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire au LY294002, qui empêche l'activation de l'Akt. L'inhibition de cette voie peut diminuer l'activité des protéines régulées par la signalisation PI3K/Akt, y compris éventuellement l'AMACO. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre. La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation, et si la fonction de l'AMACO est dépendante de la PKC, l'inhibition par le Gö6983 pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'AMACO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation induites par le stress et les cytokines. Si l'activité de l'AMACO est modulée par la JNK, le SP600125 pourrait alors inhiber indirectement l'AMACO. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie Akt, qui peut réguler la survie cellulaire et la fonction des protéines. Si l'activité de l'AMACO est régulée par l'Akt, la triciribine pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'AMACO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome et pourrait réduire la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'AMACO si celle-ci est régulée par le renouvellement des protéines. | ||||||