ALS2CR12 Activateurs

Les activateurs ALS2CR12 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, la spermidine CAS 124-20-9 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs chimiques de l'ALS2CR12 comprennent une variété de composés qui engagent des voies de signalisation distinctes pour moduler l'activité de la protéine. La forskoline, un stimulateur direct de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMP cyclique, ce qui peut activer la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler l'ALS2CR12, en supposant qu'elle soit un substrat ou qu'elle soit régulée par un mécanisme dépendant de la PKA. De même, l'IBMX augmente les concentrations intracellulaires d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, renforçant ainsi indirectement l'activité de la PKA et favorisant potentiellement la phosphorylation et l'activation ultérieure de l'ALS2CR12. Le PMA opère par une voie différente, en activant la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler l'ALS2CR12 si elle est impliquée dans une voie PKC-dépendante.

Diverses molécules comme la spermidine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) engagent respectivement les voies de l'autophagie et de l'AMPK. La spermidine peut déclencher l'autophagie et, si l'ALS2CR12 est associée à des processus autophagiques ou régulée par ceux-ci, cela pourrait conduire à son activation. L'EGCG, connu pour sa capacité à activer l'AMPK, pourrait également influencer l'ALS2CR12 s'il est aligné sur les voies régulées par l'AMPK. La metformine et l'AICAR, tous deux reconnus comme des activateurs de l'AMPK, peuvent également faciliter l'activation de l'ALS2CR12 en stimulant cette kinase de détection de l'énergie. En revanche, le resvératrol active la SIRT1, ce qui peut contribuer à l'activation de l'ALS2CR12 si elle repose sur la déacétylation ou sur des voies influencées par la SIRT1. L'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes, pourrait également activer indirectement l'ALS2CR12 s'il est impliqué dans les voies de différenciation cellulaire influencées par ce composé. En outre, le peroxyde d'hydrogène et le sulfate de zinc pourraient activer l'ALS2CR12 par le biais des voies du stress oxydatif et de la signalisation du zinc, respectivement, à condition que l'ALS2CR12 soit sensible aux changements redox ou qu'elle contienne des domaines de liaison au zinc. Enfin, l'orthovanadate de sodium peut favoriser l'activation de l'ALS2CR12 en inhibant les tyrosines phosphatases, ce qui pourrait renforcer l'état phosphorylé de la protéine si elle est régulée par la phosphorylation de la tyrosine.