Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ALS2CR11

Les inhibiteurs courants de l'ALS2CR11 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de l'ALS2CR11 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine ALS2CR11, une protéine codée par le gène ALS2CR11. L'ALS2CR11 est associée à divers processus cellulaires, y compris des rôles dans les voies de signalisation moléculaires, bien que sa fonction précise reste un domaine de recherche active. Les inhibiteurs de l'ALS2CR11 se lient à des régions spécifiques de la protéine, telles que son site actif ou ses domaines de régulation, afin d'interférer avec son activité normale. Ces inhibiteurs peuvent empêcher la protéine d'interagir avec ses partenaires de liaison ou entraver sa fonction enzymatique, selon le mécanisme moléculaire de l'ALS2CR11. La conception des inhibiteurs de l'ALS2CR11 implique souvent la création de molécules qui imitent la structure des substrats ou des ligands naturels de la protéine, ce qui leur permet de se lier de manière compétitive et de bloquer la fonction de la protéine. Le développement des inhibiteurs de l'ALS2CR11 s'appuie sur des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), qui permettent d'obtenir des informations détaillées sur la structure tridimensionnelle de la protéine. Ces études permettent d'identifier les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs et révèlent comment la protéine interagit avec ses substrats naturels ou ses cofacteurs. Les techniques de modélisation informatique, y compris l'amarrage moléculaire et les simulations dynamiques, sont fréquemment utilisées pour prédire comment les inhibiteurs interagiront avec l'ALS2CR11, ce qui permet d'optimiser l'affinité et la sélectivité de leur liaison. Dans certains cas, des inhibiteurs allostériques peuvent être développés pour lier des régions de la protéine éloignées du site actif, induisant des changements de conformation qui réduisent indirectement son activité. Les inhibiteurs de l'ALS2CR11 sont des outils précieux pour étudier les fonctions moléculaires de la protéine et pour comprendre son rôle dans diverses voies biochimiques. En inhibant l'ALS2CR11, les chercheurs peuvent mieux comprendre son implication dans les processus cellulaires et les interactions moléculaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui a un impact sur les processus de signalisation en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation des phosphoinositides.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Cible la JNK, affectant les voies MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK P38 influençant la signalisation associée.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la MEK ayant un impact sur la voie MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cible mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Inhibe la calcineurine, affectant la signalisation NFAT.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélateur du calcium intracellulaire influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) influençant la dynamique du cytosquelette d'actine.