Inhibiteurs ALDH1A3

Les inhibiteurs courants de l'ALDH1A3 comprennent, entre autres, le Tolcapone CAS 134308-13-7 et le Disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de l'ALDH1A3 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'enzyme aldéhyde déshydrogénase 1A3 (ALDH1A3). Cette enzyme est un membre de la superfamille ALDH et joue un rôle crucial dans l'oxydation des aldéhydes en acides carboxyliques correspondants, un processus métabolique vital dans les cellules. L'ALDH1A3, en particulier, est impliquée dans l'oxydation du rétinaldéhyde en acide rétinoïque, une forme biologiquement active de la vitamine A. Cette activité enzymatique est essentielle pour divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et le développement des tissus. Par conséquent, l'inhibition de l'ALDH1A3 peut avoir des conséquences biochimiques importantes.

La conception et le développement des inhibiteurs de l'ALDH1A3 sont principalement motivés par leurs applications potentielles dans la recherche et la découverte de médicaments. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les fonctions biologiques de l'ALDH1A3, en particulier dans le contexte de la différenciation cellulaire et des voies de signalisation de l'acide rétinoïque. En outre, les inhibiteurs de l'ALDH1A3 peuvent être des outils précieux pour comprendre le rôle de cette enzyme dans diverses maladies, telles que le cancer, où une signalisation aberrante de l'acide rétinoïque a été impliquée. En inhibant sélectivement l'ALDH1A3, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces maladies