Inhibiteurs ALCAM

Les inhibiteurs courants de l'ALCAM comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la génistéine CAS 446-72-0.

L'ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule), également connue sous le nom de CD166, est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines. L'ALCAM joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, principalement en assurant la médiation de l'adhésion cellule-cellule et en favorisant la migration cellulaire. L'ALCAM est largement exprimée dans différents tissus et types de cellules, notamment les leucocytes, les neurones et les cellules endothéliales. Ces dernières années, les chercheurs ont identifié une classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs d'ALCAM, qui sont conçus pour moduler la fonction de cette molécule d'adhésion cellulaire.

Les inhibiteurs de l'ALCAM sont des composés chimiques ou des produits biologiques qui ciblent l'ALCAM et interfèrent avec son activité. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des régions spécifiques du domaine extracellulaire de l'ALCAM, empêchant son interaction avec d'autres molécules de la surface cellulaire ou des ligands extracellulaires. En inhibant l'ALCAM, ces composés peuvent avoir un impact sur divers processus physiologiques et pathologiques dans lesquels l'adhésion et la signalisation cellulaires médiées par l'ALCAM jouent un rôle. Les inhibiteurs de l'ALCAM ont attiré l'attention dans le domaine de la recherche pour leur capacité à influencer la migration cellulaire, l'activation des cellules immunitaires et le développement neuronal, entre autres événements cellulaires.