Les inhibiteurs de AKR1D1, dans le contexte de cette liste, sont principalement axés sur les produits chimiques qui inhibent indirectement l'activité de AKR1D1 en modulant le métabolisme des hormones stéroïdiennes. AKR1D1 joue un rôle important dans la réduction des stéroïdes, ce qui est crucial pour la production de stéroïdes biologiquement actifs. Les produits chimiques énumérés, tels que le finastéride et le dutastéride, sont connus pour leur capacité à inhiber l'enzyme 5α-réductase, ce qui entraîne une diminution de la production de dihydrotestostérone (DHT). Cette réduction des niveaux de DHT peut avoir un effet en aval sur l'activité de l'AKR1D1, car l'équilibre et la disponibilité des hormones stéroïdiennes sont modifiés.
D'autres produits chimiques comme le kétoconazole et l'abiratérone agissent en inhibant les enzymes impliquées dans la synthèse des stéroïdes, comme le CYP17A1. Il en résulte une modification des taux d'hormones stéroïdiennes, qui pourrait potentiellement influencer l'activité de l'AKR1D1. Les inhibiteurs de l'aromatase comme le létrozole et l'anastrozole ciblent spécifiquement la synthèse des œstrogènes. En modifiant les taux d'œstrogènes, ils peuvent avoir un impact indirect sur l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des hormones stéroïdiennes, y compris AKR1D1. En outre, les antiandrogènes tels que le Flutamide et le Bicalutamide, en modulant les taux d'androgènes, peuvent avoir un effet indirect sur les voies du métabolisme des stéroïdes dans lesquelles AKR1D1 est impliqué. Les composés stéroïdiens comme la spironolactone et l'éplérénone, connus pour leur activité antiminéralocorticoïde, peuvent également influencer le milieu des hormones stéroïdiennes, affectant potentiellement l'activité de l'AKR1D1. Enfin, la mifépristone, avec ses propriétés anti-progestatives et anti-glucocorticoïdes, pourrait également avoir une influence indirecte sur l'AKR1D1 grâce à son large spectre d'action dans la régulation des hormones stéroïdiennes.
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