Les inhibiteurs d'AJAP1 représentent une classe spécifique de composés chimiques qui interfèrent avec la fonction du gène AJAP1 (Adherens Junctions Associated Protein 1) ou de son produit protéique. AJAP1 est impliquée dans la régulation de l'adhésion et de la motilité cellulaires, en influençant notamment le comportement des jonctions d'adhérence, qui sont essentielles au maintien de l'intégrité structurelle et de la communication entre les cellules épithéliales. Ces jonctions jouent un rôle dans le maintien de la stabilité des tissus en facilitant les interactions cellule-cellule par l'intermédiaire des complexes cadhérine-caténine. Les inhibiteurs ciblant AJAP1 visent généralement à perturber ces processus, ce qui entraîne souvent des altérations de la morphologie cellulaire, de la migration et de l'interaction avec la matrice extracellulaire. Les mécanismes moléculaires par lesquels les inhibiteurs d'AJAP1 fonctionnent impliquent une perturbation du rôle de la protéine dans la coordination de l'organisation des éléments du cytosquelette, tels que les filaments d'actine, qui sont cruciaux pour le maintien de l'architecture cellulaire. En inhibant AJAP1, ces composés peuvent provoquer des altérations de la polymérisation de l'actine et de l'organisation d'autres composants du cytosquelette, ce qui a un impact sur la forme et la motilité des cellules. En outre, les inhibiteurs d'AJAP1 peuvent interférer avec la capacité de la protéine à réguler les voies de signalisation liées à la migration, à la prolifération et à la polarité des cellules. Ces effets peuvent avoir des implications significatives pour l'étude des processus cellulaires liés au développement des tissus, à la cicatrisation des plaies et à l'étude générale de la biologie cellulaire, car AJAP1 est fortement impliquée dans le maintien de l'équilibre entre l'adhésion et la migration dans les systèmes cellulaires. La compréhension du cadre moléculaire d'AJAP1 et de ses inhibiteurs est essentielle dans le contexte de l'étude des principes fondamentaux du comportement cellulaire et de la communication intercellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la phosphorylation des protéines d'adhésion cellulaire, y compris la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation des protéines impliquées dans l'adhésion cellulaire, inhibant ainsi la fonction de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé inhibe la PKC, qui est nécessaire à la phosphorylation des protéines cibles dans les jonctions d'adhérence, y compris la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence, ce qui conduit à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K ; en inhibant PI3K, il réduit la phosphorylation des protéines en aval qui sont cruciales pour la fonction des jonctions d'adhérence, inhibant ainsi la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut inhiber les voies de signalisation nécessaires au maintien de l'adhésion cellulaire, ce qui est essentiel pour la fonction de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK impliquée dans les processus d'adhésion cellulaire, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK; JNK est impliqué dans les mécanismes d'adhésion cellulaire, ce qui peut affecter la fonction de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la kinase ROCK qui joue un rôle clé dans l'organisation du cytosquelette d'actine lié à l'adhésion cellulaire, inhibant ainsi la fonction de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui peut inhiber les processus cellulaires qui soutiennent la fonction des jonctions d'adhérence, conduisant à l'inhibition de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 inhibe diverses isoformes de la PKC qui sont impliquées dans la régulation de l'adhésion et des jonctions cellulaires, inhibant ainsi la fonction de la protéine 1 associée aux jonctions d'adhérence. | ||||||