Date published: 2025-10-12

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AE4 Activateurs

Les activateurs AE4 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

L'activité fonctionnelle de l'AE4, un membre de la famille des transporteurs de solutés 4, est influencée par divers composés chimiques par le biais de voies spécifiques. Ces composés agissent en modulant les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), un second messager qui joue un rôle fondamental dans les processus de signalisation cellulaire. En activant l'adénylyl cyclase ou en inhibant les phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc, la concentration intracellulaire d'AMPc augmente. Cette augmentation des niveaux d'AMPc peut conduire à l'activation des voies dépendantes de l'AMPc, augmentant finalement l'activité fonctionnelle de l'AE4. Les agonistes bêta-adrénergiques illustrent ce mécanisme, car ils se lient à des récepteurs qui signalent par l'intermédiaire de protéines G l'activation de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc et l'activation subséquente d'effecteurs en aval qui peuvent renforcer l'activité de l'AE4.

En plus de ces agents augmentant l'AMPc, certains analogues de l'AMPc perméables à la membrane peuvent pénétrer directement dans les cellules et activer les voies dépendantes de l'AMPc, entraînant une augmentation potentielle de l'activité de l'AE4. L'inhibition de différentes sous-classes de phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, représente une autre voie de régulation de l'AE4. Les inhibiteurs spécifiques des phosphodiestérases de type 1, 3, 4 et 5, dont la sélectivité et les effets en aval varient, contribuent à l'accumulation d'AMPc et peuvent indirectement influencer l'activité de l'AE4. Cette accumulation d'AMPc dans la cellule peut renforcer les processus cellulaires et les cascades de signalisation connus pour réguler l'activité de l'AE4, mettant en évidence la relation complexe entre les molécules de signalisation cellulaire et la fonction des protéines de transport.

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