Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ADH7

Les inhibiteurs courants de l'ADH7 comprennent, sans s'y limiter, l'antagoniste VII de la signalisation Hh, JK184 CAS 315703-52-7.

Les inhibiteurs de l'ADH7 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de l'enzyme alcool déshydrogénase 7 (ADH7). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans le métabolisme des alcools et d'autres substrats dans divers systèmes biologiques. Les inhibiteurs de l'ADH7 sont conçus pour interagir avec le site actif de l'enzyme ADH7, entravant ainsi sa fonction catalytique. Cette interaction régule efficacement la conversion des alcools en aldéhydes ou cétones correspondants en empêchant l'enzyme de faciliter les réactions cruciales d'oxydo-réduction.

L'action inhibitrice de ces composés sur l'ADH7 est obtenue par des interactions moléculaires spécifiques qui perturbent la structure tridimensionnelle de l'enzyme et modifient la conformation de son site actif. Cette perturbation empêche la fixation des substrats et des cofacteurs nécessaires à la réaction enzymatique. La conception et le développement des inhibiteurs de l'ADH7 impliquent une compréhension approfondie de la structure et du mécanisme de l'enzyme, ce qui permet de créer des composés très sélectifs et puissants. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour la recherche scientifique afin de découvrir les rôles physiologiques de l'ADH7 et ses implications dans diverses voies métaboliques.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Hh Signaling Antagonist VII, JK184

315703-52-7sc-202649
5 mg
$75.00
(1)

L'antagoniste VII de la signalisation Hh, JK184, agit comme un ADH7 en perturbant des interactions protéine-protéine spécifiques au sein de la voie de signalisation Hedgehog. Son architecture moléculaire unique permet une inhibition sélective, en modifiant la dynamique conformationnelle des protéines cibles. Le composé présente des profils cinétiques distincts, avec un impact notable sur les taux de réaction sous différentes forces ioniques. En outre, sa nature amphiphile améliore la perméabilité des membranes, influençant l'absorption et la localisation cellulaires.