Adenosine A2B-R Activateurs

Les activateurs courants de l'adénosine A2B-R comprennent, entre autres, BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, CGS 21680 Hydrochloride CAS 124431-80-7, Theophylline CAS 58-55-9, Caffeine CAS 58-08-2 et IBMX CAS 28822-58-4.

Les activateurs de l'adénosine A2B-R comprennent des composés qui peuvent activer directement le récepteur ADORA2B ou moduler son activité par le biais de diverses voies de signalisation. Les activateurs directs tels que le NECA et le BAY 60-6583 se lient spécifiquement au récepteur, imitant l'action naturelle de l'adénosine et stimulant la signalisation médiée par ADORA2B. Ces composés sont essentiels pour comprendre le rôle du récepteur dans les processus physiologiques.

Les activateurs ou modulateurs indirects d'ADORA2B comprennent des composés qui influencent l'environnement de signalisation du récepteur. Par exemple, des agents comme la forskoline et l'IBMX, qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, peuvent renforcer la transduction du signal d'ADORA2B. De même, les inhibiteurs de la phosphodiestérase comme le Rolipram et la Papavérine augmentent indirectement la signalisation de l'ADORA2B en augmentant les niveaux d'AMPc. Les antagonistes d'autres récepteurs de l'adénosine, tels que CGS 21680 (A2A sélectif) et SCH 442416, jouent également un rôle dans la modulation de l'activité de l'ADORA2B par le biais de la diaphonie des récepteurs et des interactions entre les voies de signalisation. En outre, des composés comme la théophylline et la caféine, connus pour leurs effets antagonistes sur les récepteurs de l'adénosine, peuvent avoir des actions complexes qui peuvent inclure un agonisme de faible affinité au niveau d'ADORA2B. Le dipyridamole, en inhibant le captage de l'adénosine, augmente indirectement la disponibilité de l'adénosine extracellulaire, ce qui renforce l'activation de l'ADORA2B.