Inhibiteurs Adenosine A2A-R

Les inhibiteurs courants de l'adénosine A2A-R comprennent notamment la caféine CAS 58-08-2, la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9, la caféine-d9 CAS 72238-85-8, le PD 116 948 CAS 102146-07-6 et le ZM 241385 CAS 139180-30-6.

Les inhibiteurs du récepteur A2A de l'adénosine (A2A-R) appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour cibler et moduler sélectivement l'activité du récepteur A2A de l'adénosine, un récepteur couplé à la protéine G (RCPG) que l'on trouve principalement à la surface des cellules. Le récepteur A2A est un élément clé du système de signalisation de l'adénosine, qui intervient dans divers processus physiologiques, notamment la régulation de la neurotransmission, la modulation de la réponse immunitaire et la fonction cardiovasculaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec les sites de liaison ou les régions actives du récepteur A2A, influençant ainsi ses capacités de signalisation et ses effets en aval.

Le récepteur A2A de l'adénosine fait partie de la grande famille des récepteurs de l'adénosine, qui comprend quatre sous-types (A1, A2A, A2B et A3). Les inhibiteurs A2A-R ciblent spécifiquement le sous-type de récepteur A2A, qui est associé à plusieurs réponses cellulaires, notamment la vasodilatation, les effets anti-inflammatoires et la modulation de la libération de neurotransmetteurs. En interagissant avec le récepteur A2A, ces inhibiteurs peuvent influencer les voies de signalisation intracellulaires et l'activation des événements cellulaires en aval. L'étude des effets des inhibiteurs du récepteur A2A permet de mieux comprendre les subtilités de la signalisation de l'adénosine, la fonctionnalité des RCPG et les conséquences physiologiques de la modulation du récepteur A2A. Ces connaissances nous aident à mieux comprendre la communication intercellulaire, la signalisation basée sur les récepteurs et les rôles complexes des récepteurs de l'adénosine dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et physiologique.