Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs ADAM32

Les inhibiteurs courants de l'ADAM32 comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le GM 6001 CAS 142880-36-2 et le Batimastat CAS 130370-60-4.

Les métallopeptidases ADAM, également connues sous le nom d'ADAM, constituent une famille de protéines transmembranaires jouant divers rôles dans les processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la protéolyse et la transduction des signaux. Ces enzymes se caractérisent par leur domaine métalloprotéinase, qui leur permet de cliver les domaines extracellulaires des protéines membranaires, libérant ainsi des molécules bioactives solubles et influençant la communication intercellulaire. Les ADAM participent à divers événements physiologiques et pathologiques, tels que la migration cellulaire, le développement des tissus, l'inflammation et la progression du cancer. Les activités des ADAM sont étroitement régulées, car elles peuvent contribuer à des résultats tant bénéfiques que néfastes. En outre, leurs fonctions protéolytiques peuvent exposer des sites cryptiques dans les substrats qui conduisent les voies de signalisation en aval, mettant en évidence leurs rôles au-delà de la simple protéolyse.

L'importance potentielle des inhibiteurs d'ADAM32 réside dans leur capacité à moduler l'activité protéolytique d'ADAM32 et les voies de signalisation qui y sont associées. En ciblant spécifiquement la fonction enzymatique d'ADAM32, ces inhibiteurs pourraient avoir un impact sur le traitement de ses substrats, ce qui pourrait avoir des effets considérables sur l'adhésion, la prolifération et la migration cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Le marimastat est un composé synthétique qui appartient à la classe des inhibiteurs de métalloprotéinases à base d'acide hydroxamique. Il agit en chélatant l'ion zinc du site actif des métalloprotéinases, y compris les métalloprotéinases matricielles (MMP) et potentiellement les ADAM. Le mécanisme d'inhibition des métalloprotéinases du Marimastat souligne son potentiel en tant que composé outil pour l'étude des rôles des métalloprotéinases dans différents processus biologiques.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

GM6001, également connu sous le nom d'ilomastat, est un inhibiteur synthétique appartenant à la classe des inhibiteurs de métalloprotéinases à base de thiols. Comme le marimastat, le GM6001 interfère avec l'activité de la métalloprotéinase en se liant à l'ion zinc du site actif. Il a été démontré qu'il inhibe une gamme de métalloprotéinases, y compris les MMP et les ADAM.

Batimastat

130370-60-4sc-203833
sc-203833A
1 mg
10 mg
$175.00
$370.00
24
(1)

Le batimastat est un autre inhibiteur de métalloprotéinases à base d'acide hydroxamique qui inhibe l'activité des MMP et d'autres métalloprotéinases, y compris les ADAM. Il agit en chélatant l'ion zinc du site actif, empêchant ainsi la protéolyse médiée par la métalloprotéinase.