Acides
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chloroplatinic acid hexahydrate | 18497-13-7 | sc-211075 sc-211075A sc-211075B | 1 g 5 g 25 g | $135.00 $540.00 $2139.00 | ||
L'acide chloroplatinique hexahydraté présente des propriétés acides uniques en raison de sa coordination avec le platine, qui renforce son caractère électrophile. La présence d'ions chlorure facilite les interactions fortes avec les nucléophiles, favorisant une cinétique de réaction rapide. Sa forme hydratée contribue à la solubilité et à la stabilité dans les environnements aqueux, permettant une ionisation efficace. La capacité du composé à former des complexes avec divers ligands influence encore davantage sa réactivité et ses voies d'accès dans les processus catalytiques. | ||||||
Undecanedioic acid | 1852-04-6 | sc-364378 | 1 g | $98.00 | ||
L'acide undécanedioïque est un acide dicarboxylique caractérisé par sa capacité unique à former des liaisons hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Ses deux groupes carboxyles facilitent les interactions intramoléculaires, conduisant à des états conformationnels distincts qui influencent la réactivité. Le composé participe à des réactions d'estérification et d'amidation, mettant en évidence des voies polyvalentes dans la synthèse organique. En outre, la longueur de sa chaîne contribue à ses propriétés physiques, affectant la viscosité et la tension de surface dans diverses applications. | ||||||
4-Ethoxyphenylacetic acid | 4919-33-9 | sc-396509 sc-396509A sc-396509B | 10 g 25 g 100 g | $80.00 $100.00 $120.00 | ||
L'acide 4-éthoxyphénylacétique se caractérise par sa capacité à établir des liaisons hydrogène, ce qui accroît sa solubilité dans les solvants polaires. Le groupe éthoxy contribue à ses propriétés de donneur d'électrons, modulant l'acidité et influençant la réactivité dans les réactions d'estérification et d'amidation. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des interactions sélectives avec les nucléophiles, favorisant ainsi diverses voies de synthèse. La stabilité du composé dans diverses conditions souligne son utilité dans les transformations organiques. | ||||||