Inhibiteurs ACCSL

Les inhibiteurs courants de l'ACCSL comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de l'ACCSL englobent une variété de composés chimiques qui inhibent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ACCSL en ciblant des voies de signalisation spécifiques ou des processus biologiques dans lesquels l'ACCSL est directement impliquée. Les principaux mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent impliquent l'interruption des voies de signalisation kinase qui régulent ou modulent l'activité de l'ACCSL. Par exemple, LY294002 et Wortmannin ciblent la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, y compris les processus qui peuvent impliquer l'ACCSL.

Les inhibiteurs tels que le LY294002 et la Wortmannine agissent en supprimant la PI3K, qui est un composant essentiel en amont de la voie de signalisation PI3K/Akt. La protéine Akt, une fois activée par PI3K, peut phosphoryler diverses protéines en aval qui peuvent inclure des enzymes et des régulateurs de l'ACCSL. Par conséquent, lorsque le LY294002 ou la Wortmannine inhibent la PI3K, la phosphorylation ultérieure de l'Akt est réduite, ce qui peut à son tour entraîner une diminution de l'activité de l'ACCSL si l'ACCSL est une cible en aval ou est régulée indirectement par la voie PI3K/Akt.