Inhibiteurs ABHD11

Les inhibiteurs courants de l'ABHD11 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et l'inhibiteur de FAAH II CAS 546141-08-6.

Les inhibiteurs d'ABHD11 englobent une variété de composés chimiques qui affectent indirectement la fonction de la protéine ABHD11. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la protéine ABHD11 mais influencent plutôt les voies ou processus cellulaires dont ABHD11 fait partie ou avec lesquels elle interagit. Par exemple, des composés tels que les inhibiteurs de l'histone désacétylase (par exemple, la trichostatine A) et les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase (par exemple, la 5-azacytidine) peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut inclure la régulation à la baisse de l'expression d'ABHD11. De même, les inhibiteurs du protéasome (par exemple, MG132) peuvent empêcher la dégradation des protéines, affectant indirectement le renouvellement et les niveaux stables d'ABHD11 dans la cellule.

Les modulateurs de la signalisation lipidique, tels que les inhibiteurs de FAAH (par exemple, PF-3845 et URB597) et les inhibiteurs ciblant d'autres protéines ABHD (par exemple, WWL70 pour ABHD6 et CAY10499 pour ABHD12), peuvent perturber les réseaux de signalisation lipidique. Ces altérations peuvent avoir des effets en aval sur les fonctions des protéines au sein de ces réseaux, y compris ABHD11. Des composés comme le GW4869, qui inhibe la sphingomyélinase neutre, et la Manumycine A, qui cible la farnésyltransférase Ras, peuvent exercer une influence sur le métabolisme des sphingolipides et les voies de signalisation Ras, respectivement, modulant ainsi indirectement l'activité d'ABHD11. Les inhibiteurs des principales kinases de signalisation, tels que le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et le SP600125, un inhibiteur de JNK, peuvent avoir un impact sur la voie de signalisation Akt et sur l'activité du facteur de transcription AP-1, ce qui pourrait entraîner des modifications de l'expression ou de la fonction d'ABHD11.