Inhibiteurs ABAT
Les inhibiteurs courants de l'ABAT comprennent, entre autres, le chlorhydrate de l'acide L-2,4-diaminobutyrique CAS 1883-09-6, la vigabatrine CAS 60643-86-9, le gamma-acétylénique GABA CAS 57659-38-8, le S(+)-gamma-vinyl-GABA CAS 74046-07-4 et le trichloroéthylène CAS 79-01-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'ABAT comprend un groupe diversifié de composés organiques caractérisés par leurs structures moléculaires uniques et leur capacité à interagir sélectivement avec des composants spécifiques de l'enzyme 4-aminobutyrate aminotransférase (ABAT). L'ABAT joue un rôle crucial dans le métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur important du système nerveux central. L'inhibition de l'ABAT est une stratégie visant à comprendre et à moduler la signalisation GABAergique dans les processus cellulaires. Les inhibiteurs d'ABAT sont conçus de manière réfléchie en combinant des stratégies de conception rationnelle de médicaments et des expériences empiriques. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour concevoir les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions distinctes d'ABAT ou de ses partenaires associés. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs d'ABAT de moduler l'activité d'ABAT, influençant ainsi les processus moléculaires complexes régulés par ABAT, en particulier ceux liés au métabolisme du GABA.
Les structures chimiques des inhibiteurs d'ABAT présentent une diversité remarquable, reflétant la nature complexe d'ABAT et ses interactions à multiples facettes au sein des voies cellulaires. La conception de ces inhibiteurs s'appuie sur des connaissances tirées de la biologie structurale, de la modélisation informatique et d'analyses biochimiques méticuleuses. En sondant rigoureusement les interactions moléculaires impliquant ABAT, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs avec des attributs sur mesure qui interfèrent sélectivement avec les fonctions associées à ABAT. Les inhibiteurs d'ABAT représentent des outils essentiels pour faire progresser la compréhension scientifique du métabolisme du GABA et de ses implications dans les processus cellulaires. En perturbant les voies médiées par ABAT, ces inhibiteurs permettent de démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui sous-tendent la signalisation GABAergique. Le développement d'inhibiteurs de l'ABAT souligne l'engagement continu à élucider les rôles nuancés de l'ABAT dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
L'acide L-2,4-diaminobutyrique, dihydrochloride, fonctionne comme un halogénure d'acide avec une réactivité intrigante provenant de ses groupes amines doubles. Ces amines peuvent s'engager dans une liaison hydrogène, améliorant ainsi la solubilité et la réactivité dans divers environnements. L'arrangement stérique unique du composé favorise les interactions sélectives avec les électrophiles, ce qui entraîne une cinétique de réaction distincte. En outre, sa capacité à stabiliser les intermédiaires chargés joue un rôle crucial en influençant les voies de réaction et les résultats. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrine agit comme un halogénure d'acide, caractérisé par sa capacité unique à inhiber de manière irréversible l'enzyme GABA transaminase. Cette inhibition modifie l'équilibre des neurotransmetteurs, entraînant une augmentation des niveaux de GABA. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent les interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, favorisant la formation d'une liaison covalente qui a un impact significatif sur la cinétique de la réaction. Sa stabilité dans différents environnements de pH influence encore davantage sa réactivité et sa dynamique d'interaction. | ||||||
gamma-Acetylenic GABA | 57659-38-8 | sc-295002 sc-295002A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
Le GABA gamma-acétylénique fonctionne comme un halogénure d'acide, qui se distingue par sa modulation sélective du métabolisme du GABA par l'inhibition de la GABA transaminase. Son groupe acétylénique unique renforce l'affinité de la liaison avec l'enzyme, favorisant une interaction stable qui modifie la conformation de l'enzyme. Ce composé présente une réactivité notable dans divers environnements biochimiques, influençant les voies métaboliques et contribuant à son profil cinétique dans les réactions enzymatiques. | ||||||
S(+)-gamma-Vinyl-GABA | 74046-07-4 | sc-222279 sc-222279A sc-222279B sc-222279C sc-222279D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $454.00 $719.00 $1722.00 $3065.00 $5105.00 | ||
Le S(+)-gamma-Vinyl-GABA agit comme un halogénure d'acide, caractérisé par sa capacité à inhiber sélectivement la GABA transaminase, modulant ainsi les niveaux de GABA. Le groupe vinyle renforce son interaction avec l'enzyme, ce qui conduit à une stabilisation unique du complexe enzyme-substrat. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, facilitant un mécanisme d'inhibition compétitif qui modifie la dynamique du métabolisme des neurotransmetteurs et a un impact sur diverses voies biochimiques. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
Le trichloréthylène est un composé qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur l'ABAT. Il peut avoir un impact sur le métabolisme du GABA et les voies connexes. | ||||||