Inhibiteurs AATM

Les inhibiteurs courants de l'AATM comprennent, entre autres, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, l'Ebselen CAS 60940-34-3, l'acide dichloracétique CAS 79-43-6, la metformine CAS 657-24-9 et l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4.

Les inhibiteurs de l'AATM englobent une gamme variée de produits chimiques qui peuvent moduler l'activité de la protéine AATM par le biais de divers mécanismes indirects. Ces composés interagissent avec différents processus et voies cellulaires liés à la fonction de l'AATM, bien qu'ils ne ciblent pas directement la protéine elle-même. Les inhibiteurs chimiques répertoriés comprennent des antioxydants, des régulateurs métaboliques, des modulateurs de l'autophagie et des inhibiteurs de kinases, chacun ayant un mode d'action distinct qui peut en fin de compte influencer l'activité de l'AATM.

Les inhibiteurs vont de petites molécules organiques, telles que la N-acétylcystéine et le dichloroacétate, qui peuvent affecter l'état d'oxydoréduction de la cellule et les voies métaboliques, à des inhibiteurs de kinases plus ciblés, tels que la wortmannine et le LY294002, qui perturbent des cascades de signalisation spécifiques. Les inhibiteurs de l'autophagie comme la chloroquine et la 3-méthyladénine peuvent avoir un impact sur le renouvellement et le recyclage des composants cellulaires, un processus dans lequel l'AATM est impliqué. En outre, des composés tels que la metformine et le resvératrol peuvent moduler l'activité d'enzymes comme l'AMPK et le SIRT1, respectivement, ce qui entraîne des effets secondaires sur les voies liées à l'AATM. Ces substances chimiques opèrent au sein d'un réseau cellulaire complexe et peuvent modifier l'équilibre des voies de signalisation, des interactions protéiques et des états cellulaires liés à la fonction de l'AATM. La structure chimique unique de chaque inhibiteur et ses interactions biochimiques spécifiques contribuent à sa capacité à moduler le rôle de la protéine AATM dans la cellule.