La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'AATK comprend des composés qui peuvent moduler la fonction de la tyrosine kinase associée à l'apoptose, soit directement en se liant à la protéine et en inhibant son activité kinase, soit indirectement en affectant les voies de signalisation dans lesquelles l'AATK est un composant essentiel. Comme il n'existe pas d'inhibiteurs directs bien caractérisés de l'AATK, l'accent est mis sur les inhibiteurs indirects qui ciblent les voies de signalisation impliquées dans la régulation de la différenciation cellulaire, de la survie et de l'apoptose par l'AATK.
Les inhibiteurs de l'AATK jouent un rôle essentiel dans la dissection de la voie PI3K/Akt, qui est une cascade de signalisation centrale influençant divers résultats cellulaires, y compris ceux associés à l'activité de l'AATK. L'inhibition de PI3K par ces composés peut entraîner une diminution de l'activité d'Akt, conduisant à une augmentation de la signalisation pro-apoptotique qui pourrait être sous l'influence régulatrice de l'AATK. De même, U0126 et PD98059 sont sélectifs pour MEK1/2 et entravent la voie MAPK/ERK, dont il a été démontré qu'elle régule l'expression et l'activité de l'AATK, affectant ainsi indirectement le rôle de l'AATK dans des processus tels que la différenciation neuronale. D'autre part, des inhibiteurs tels que SB203580, SP600125 et Staurosporine ciblent diverses MAPK, qui sont impliquées dans la transmission des signaux d'apoptose et de différenciation au sein de la cellule. En modulant l'activité de ces kinases, ces inhibiteurs peuvent affecter le rôle régulateur de l'AATK dans l'apoptose. Les inhibiteurs influencent aussi indirectement l'activité de l'AATK en raison de l'interaction complexe entre les différentes tyrosines kinases au sein des réseaux de signalisation cellulaire. La génistéine et la lavendustine A, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase à large spectre, peuvent perturber les processus de signalisation dépendant de la kinase, ce qui pourrait affecter indirectement les fonctions de l'AATK.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut réguler l'AATK par la voie PI3K/Akt en influençant les signaux de survie cellulaire, ce qui peut indirectement affecter le rôle de l'AATK dans l'apoptose. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui entrave la cascade de signalisation PI3K, modifiant potentiellement les états de phosphorylation et d'activation des cibles en aval, y compris l'AATK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Comme la MAPK p38 peut influencer l'apoptose et la différenciation cellulaire, le SB203580 peut indirectement moduler l'activité de l'AATK en affectant ces processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. JNK peut moduler les signaux apoptotiques qui pourraient interagir avec les fonctions de l'AATK, et SP600125 peut donc affecter indirectement le rôle de l'AATK dans l'apoptose. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement les kinases de la famille BCR-ABL et SRC. L'AATK étant une tyrosine kinase, le dasatinib peut indirectement affecter l'activité de l'AATK par le biais de réseaux complexes de signalisation kinase. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut interférer avec diverses kinases, modifiant potentiellement les états de phosphorylation qui pourraient indirectement influencer la fonction de l'AATK dans les voies de signalisation cellulaire. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Comme l'AATK a une activité tyrosine kinase, PP2 peut moduler les voies de signalisation connexes et ainsi affecter la fonction de l'AATK dans l'apoptose neuronale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK, qui agit en amont de la voie ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut indirectement influencer l'activité de l'AATK associée à la voie de signalisation ERK et ses effets sur la différenciation cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut influencer les voies de la croissance cellulaire et de l'apoptose qui sont potentiellement liées à l'activité de l'AATK. Par son action sur mTOR, la rapamycine peut affecter les voies de signalisation qui modulent les fonctions des AATK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases à large spectre. Il inhibe la protéine kinase C (PKC) et d'autres kinases, ce qui peut indirectement influencer l'activité de l'AATK dans le réseau complexe de signalisation cellulaire impliquant l'apoptose. | ||||||