Inhibiteurs 6330534C20Rik

Les inhibiteurs courants du 6330534C20Rik comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et le 17-AAG CAS 75747-14-7.

Les substances chimiques classées comme inhibiteurs de CCDC160 ne ciblent pas directement la protéine CCDC160 mais sont impliquées dans la modulation de processus cellulaires plus larges qui peuvent indirectement influencer la stabilité, l'expression ou la fonction de CCDC160. Ces composés peuvent avoir un large éventail d'effets sur l'homéostasie des protéines, notamment sur leur repliement, leur biosynthèse, leur trafic et leur dégradation. Des composés tels que la geldanamycine et le 17-AAG ciblent le chaperon Hsp90, qui contribue au repliement correct de nombreuses protéines. La perturbation de la fonction de la Hsp90 par ces inhibiteurs peut entraîner une déstabilisation de ses protéines clientes. Si le CCDC160 dépend de la Hsp90 pour son repliement ou sa stabilité, ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter sa fonction. Le cycloheximide et la puromycine sont des inhibiteurs de la synthèse protéique qui stoppent la traduction de l'ARNm en protéines, réduisant ainsi les niveaux globaux de protéines comme le CCDC160. Le MG-132 et la chloroquine perturbent les voies de dégradation des protéines, le premier en inhibant le protéasome et le second en affectant la fonction lysosomale, ce qui peut entraîner une modification des niveaux de protéines, y compris potentiellement le CCDC160.

La Brefeldine A et la Monensine interfèrent avec le trafic des protéines, la première en inhibant la fonction de l'appareil de Golgi et la seconde en perturbant les gradients ioniques, qui sont cruciaux pour le trafic des protéines. L'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine peut avoir un impact sur les protéines qui ont besoin de cette modification pour fonctionner. La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, affectant potentiellement la synthèse et la fonction du CCDC160. L'impact du chlorure de lithium sur l'activité GSK-3 et la signalisation Wnt peut moduler la stabilité et l'expression des protéines. Enfin, la Withaferin A est connue pour inhiber l'agrégation des protéines et peut influencer le réseau protéostasique dans lequel CCDC160 peut fonctionner.