Les inhibiteurs de la 5-lipoxygénase, souvent abrégés en inhibiteurs de la 5-LO, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'inflammation dans le corps humain. Ces inhibiteurs ciblent l'enzyme 5-lipoxygénase (5-LO), un acteur clé de la voie métabolique de l'acide arachidonique. L'enzyme 5-LO se trouve principalement dans les cellules immunitaires telles que les neutrophiles, les éosinophiles et les macrophages. Sa fonction principale est de catalyser la conversion de l'acide arachidonique en leucotriènes, qui sont de puissants médiateurs lipidiques connus pour favoriser l'inflammation et les réponses immunitaires. Par conséquent, les inhibiteurs de la 5-LO sont conçus pour bloquer ou moduler cette activité enzymatique, réduisant ainsi la production de leucotriènes pro-inflammatoires.
Chimiquement, les inhibiteurs de la 5-LO peuvent prendre diverses formes et structures, y compris des composés synthétiques ou des produits naturels. Ils agissent en se liant au site actif de l'enzyme 5-LO, l'empêchant de convertir l'acide arachidonique en leucotriènes. Parmi les exemples courants d'inhibiteurs de la 5-LO, on peut citer le zileuton, un médicament synthétique utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoires, et certains composants alimentaires tels que les acides gras oméga-3, dont on a constaté qu'ils avaient un léger effet inhibiteur sur la 5-LO. Ces inhibiteurs présentent un intérêt particulier pour la recherche biomédicale en raison de leur capacité à réguler l'inflammation, qui est impliquée dans diverses maladies et affections chroniques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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YS121 | 916482-17-2 | sc-296707 sc-296707A | 1 mg 5 mg | $56.00 $251.00 | ||
YS121 est un inhibiteur sélectif de la 5-lipoxygénase, caractérisé par une architecture moléculaire unique qui améliore l'affinité de la liaison avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente un comportement cinétique distinct, influençant le taux de synthèse des leucotriènes par inhibition compétitive. Ses interactions spécifiques avec des résidus d'acides aminés clés de l'enzyme facilitent la modification de la dynamique conformationnelle, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation en aval et la régulation métabolique. | ||||||
ZLJ-6 | 1051931-39-5 | sc-224468 sc-224468A | 1 mg 5 mg | $40.00 $180.00 | ||
Le ZLJ-6 est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase, qui se distingue par ses caractéristiques structurelles uniques favorisant de fortes interactions avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une cinétique de réaction remarquable, avec un profil d'inhibition non compétitif qui altère l'efficacité catalytique de l'enzyme. Sa liaison sélective induit des changements de conformation, affectant l'accessibilité du substrat et modulant la voie globale de biosynthèse des leucotriènes, influençant ainsi les mécanismes de signalisation cellulaire. | ||||||
CAY10589 | 1077626-52-8 | sc-223872 sc-223872A | 1 mg 5 mg | $56.00 $255.00 | ||
CAY10589 agit comme un inhibiteur sélectif de la 5-lipoxygénase, caractérisé par sa capacité à former des interactions stables avec des résidus clés du site actif de l'enzyme. Ce composé présente une cinétique de réaction unique, démontrant une inhibition dépendante du temps qui renforce son efficacité lors d'une exposition prolongée. Son architecture moléculaire distincte facilite les liaisons hydrogène et les interactions hydrophobes spécifiques, perturbant finalement la fonction normale de l'enzyme et influençant la production de médiateurs lipidiques. |