Les inhibiteurs chimiques de 4932442K08Rik peuvent entraver efficacement la fonction de la protéine par divers mécanismes en ciblant des kinases et des enzymes spécifiques au sein de ses voies de signalisation. Des composés tels que Wortmannin et LY294002 sont connus pour inhiber les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans la voie de signalisation Akt. Étant donné que le 4932442K08Rik opère dans cette voie, l'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation d'Akt, ce qui atténue l'activité du 4932442K08Rik. La rapamycine, un autre inhibiteur, exerce ses effets en ciblant mTOR, une kinase de la voie de signalisation mTOR. En supprimant l'activité de mTOR, la rapamycine entraîne indirectement une diminution de la fonction du 4932442K08Rik, car mTOR est un composant essentiel de la voie qui active le 4932442K08Rik.
L'utilisation de PD98059, SB203580 et SP600125, qui ciblent les kinases dans les voies de signalisation MAPK, permet d'obtenir une inhibition supplémentaire. Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, réduisant ainsi l'activation de l'ERK et, par conséquent, la régulation à la baisse du 4932442K08Rik. SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, ce qui affecte les composants en aval de la voie MAPK, y compris 4932442K08Rik. SP600125 entrave la fonction de JNK, une autre kinase de la voie des MAPK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de 4932442K08Rik. En outre, les kinases de la famille Src, qui phosphorylent divers substrats dans de multiples voies de signalisation, peuvent être inhibées par PP2 et Dasatinib, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de 4932442K08Rik. L'erlotinib et le lapatinib, en ciblant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2, respectivement, entraînent une diminution de la signalisation en aval qui affecte la fonction du 4932442K08Rik. Enfin, les inhibiteurs de kinases à cibles multiples tels que le sorafenib et le sunitinib, qui inhibent une série de protéines kinases à tyrosine, y compris RAF, PDGFR et VEGFR, servent également à réduire l'activité du 4932442K08Rik en perturbant les cascades de signalisation dans lesquelles il est impliqué.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K qui est impliquée dans la voie de signalisation Akt. Comme 4932442K08Rik est connu pour faire partie de cette voie, l'inhibition de PI3K conduira à une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'Akt, inhibant ainsi la fonction de 4932442K08Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, une kinase clé dans la voie de signalisation mTOR. Étant donné que 4932442K08Rik fait partie de cette voie, l'inhibition de mTOR entraînera une diminution de l'activité de 4932442K08Rik car la signalisation en aval est supprimée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cible et inhibe la PI3K, qui est en amont de la signalisation Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de l'activation d'Akt, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de 4932442K08Rik dans le cadre de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK, qui agit en amont d'ERK dans la voie de signalisation MAPK. Étant donné que 4932442K08Rik fait partie de la voie MAPK, l'inhibition de MEK entraînerait une réduction de l'activation d'ERK et donc une inhibition de la fonction de 4932442K08Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 entraîne la régulation à la baisse des composants de signalisation en aval, dont 4932442K08Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, la phosphorylation et l'activation des substrats impliqués dans cette voie, y compris 4932442K08Rik, sont diminuées, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe les kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler divers substrats dans différentes voies de signalisation. En inhibant les kinases Src, l'activité fonctionnelle de 4932442K08Rik, qui est un substrat dans ces voies, est inhibée. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Cible et inhibe les tyrosines kinases HER2 et EGFR. Étant donné que 4932442K08Rik opère dans la voie de signalisation en aval de ces kinases, l'inhibition par le lapatinib entraînera une diminution de l'activité fonctionnelle de 4932442K08Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples protéines kinases à tyrosine, y compris les kinases RAF. La voie RAF/MEK/ERK est l'une des voies dans lesquelles 4932442K08Rik est impliqué, de sorte que l'inhibition de RAF entraîne une diminution de l'activité de 4932442K08Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src ainsi que BCR-ABL et c-Kit. L'inhibition de ces kinases affecte diverses cascades de signalisation, y compris celles dans lesquelles 4932442K08Rik est un composant, conduisant ainsi à l'inhibition fonctionnelle de 4932442K08Rik. |