Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de Dmtf1l englobent une gamme de composés qui peuvent moduler indirectement l'activité de Dmtf1l en ciblant les voies ou les processus auxquels il est associé. Par exemple, les inhibiteurs de CDK tels que le palbociclib, le ribociclib et l'abemaciclib peuvent arrêter la progression du cycle cellulaire en inhibant l'activité de CDK4/6, influençant potentiellement les interactions de Dmtf1l avec la cycline D, qui sont cruciales pour son rôle dans la régulation transcriptionnelle. Le flavopiridol et la roscovitine étendent cet effet en tant qu'inhibiteurs plus larges des CDK, perturbant davantage les interactions potentielles entre Dmtf1l et les complexes cycline D-CDK.
En outre, les inhibiteurs de mTOR tels que le sirolimus, le temsirolimus et l'évérolimus peuvent entraver la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui peut indirectement affecter les fonctions régulatrices de Dmtf1l au sein de la cellule. La voie de signalisation PI3K/Akt, qui est ciblée par des inhibiteurs comme le LY294002 et la wortmannine, est une autre voie cruciale par laquelle Dmtf1l peut exercer ses effets régulateurs sur la transcription; l'interférence avec cette voie peut donc moduler l'activité de Dmtf1l. Enfin, les inhibiteurs de la voie MEK/ERK, tels que U0126 et PD98059, peuvent empêcher l'activation d'une voie qui peut avoir des effets en aval sur la fonctionnalité de Dmtf1l, soulignant l'interconnexion des réseaux de signalisation cellulaire et le potentiel de modulation indirecte des facteurs de transcription tels que Dmtf1l.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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