Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs 4932411N23Rik

Les inhibiteurs courants du 4932411N23Rik comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et la Roscovitine CAS 186692-46-6.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de Dmtf1l englobent une gamme de composés qui peuvent moduler indirectement l'activité de Dmtf1l en ciblant les voies ou les processus auxquels il est associé. Par exemple, les inhibiteurs de CDK tels que le palbociclib, le ribociclib et l'abemaciclib peuvent arrêter la progression du cycle cellulaire en inhibant l'activité de CDK4/6, influençant potentiellement les interactions de Dmtf1l avec la cycline D, qui sont cruciales pour son rôle dans la régulation transcriptionnelle. Le flavopiridol et la roscovitine étendent cet effet en tant qu'inhibiteurs plus larges des CDK, perturbant davantage les interactions potentielles entre Dmtf1l et les complexes cycline D-CDK.

En outre, les inhibiteurs de mTOR tels que le sirolimus, le temsirolimus et l'évérolimus peuvent entraver la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui peut indirectement affecter les fonctions régulatrices de Dmtf1l au sein de la cellule. La voie de signalisation PI3K/Akt, qui est ciblée par des inhibiteurs comme le LY294002 et la wortmannine, est une autre voie cruciale par laquelle Dmtf1l peut exercer ses effets régulateurs sur la transcription; l'interférence avec cette voie peut donc moduler l'activité de Dmtf1l. Enfin, les inhibiteurs de la voie MEK/ERK, tels que U0126 et PD98059, peuvent empêcher l'activation d'une voie qui peut avoir des effets en aval sur la fonctionnalité de Dmtf1l, soulignant l'interconnexion des réseaux de signalisation cellulaire et le potentiel de modulation indirecte des facteurs de transcription tels que Dmtf1l.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6; peut perturber le cycle cellulaire en empêchant les événements de phosphorylation associés à la cycline D, ce qui peut influencer les interactions de Dmtf1l avec la cycline D.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6; similaire au palbociclib, il peut interférer avec la progression du cycle cellulaire dépendant de la cycline D, affectant potentiellement l'activité de Dmtf1l.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6; peut bloquer la progression du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur le rôle de Dmtf1l dans la régulation transcriptionnelle liée à la cycline D.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibiteur de CDK; peut inhiber largement les CDK, en perturbant potentiellement l'interaction de Dmtf1l avec les complexes cycline D-CDK.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inhibiteur de CDK; peut empêcher l'activation des CDK, ce qui pourrait affecter la fonction de Dmtf1l dans la régulation du cycle cellulaire.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR; peut affecter la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui peut indirectement affecter les rôles régulateurs de Dmtf1l.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibiteur de mTOR; peut moduler les effets en aval de la signalisation mTOR, en influençant éventuellement l'activité de Dmtf1l.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K; peut inhiber la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut indirectement affecter les rôles de régulation transcriptionnelle de Dmtf1l.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur de PI3K; peut également modifier la voie PI3K/Akt, affectant potentiellement l'activité de Dmtf1l.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur de MEK; peut empêcher l'activation de la voie ERK, ce qui peut avoir des effets en aval sur la fonction de Dmtf1l.